Na terça-feira, a HC Wainwright mudou sua posição sobre as ações da Acelyrin Inc (NASDAQ:SLRN), rebaixando as ações de Compra para Neutra e estabelecendo um preço-alvo de US$ 6,00. Esse ajuste segue o recente anúncio da Acelyrin de seus resultados do segundo trimestre de 2024 e uma repriorização estratégica de seu pipeline após a revelação dos resultados de primeira linha de um estudo de Fase 3 do izokibep para o tratamento da hidradenite supurativa (HS).
A acelirina relatou que o segundo estudo de Fase 3, que envolveu 258 pacientes para avaliar o izokibep 160 mg semanalmente contra um placebo, atingiu seu endpoint primário. Na semana 12, 33% dos pacientes em izokibep alcançaram um HiSCR75, em comparação com 21% para o grupo placebo. O estudo também mostrou melhorias estatisticamente significativas no HiSCR90 e HiSCR100, com respostas mais profundas observadas até a semana 16.
Apesar desses resultados positivos, H.C. Wainwright expressou preocupação com a competitividade do izokibep no cenário de tratamento de HS, observando respostas mais altas de HiSCR75 em sonelozimabe e bimequizumabe durante seus respectivos estudos de Fase 2 e Fase 3.
Consequentemente, a acelirina decidiu não avançar o izokibep internamente para o tratamento de HS. Da mesma forma, o izokibep não será procurado para artrite psoriática (APs), apesar de um estudo positivo de Fase 2b/3, devido a resultados de eficácia insuficientes.
A decisão da empresa de rebaixar as ações da Acelyrin reflete a remoção de todas as vendas de izokibep de seu modelo, dada a mudança estratégica da empresa para longe do desenvolvimento interno do medicamento. O anúncio indica uma mudança significativa no foco da Acelyrin, à medida que reavalia seu pipeline após os dados clínicos mais recentes.
Em outras notícias recentes, a ACELYRIN relatou resultados positivos de um estudo de Fase 3 para seu medicamento izokibep, destinado a tratar a hidradenite supurativa (HS), uma condição crônica da pele.
Apesar disso, a empresa decidiu suspender novos investimentos em izokibep para HS e artrite psoriática (APs), mudando seu foco para o desenvolvimento de lonigutamab para doenças oculares da tireoide (TED). Esta decisão foi acompanhada por uma redução de 33% da força de trabalho. O relatório financeiro da empresa mostrou um prejuízo líquido de US$ 85,7 milhões no trimestre encerrado em 30 de junho de 2024.
No âmbito da governança da empresa, os acionistas da ACELYRIN elegeram recentemente três Diretores Classe I e ratificaram a seleção da PricewaterhouseCoopers LLP como a empresa independente de contabilidade pública registrada da empresa para o ano fiscal encerrado em 31 de dezembro de 2024.
A empresa de investimentos Piper Sandler manteve uma classificação Overweight nas ações da Acelyrin, enquanto a HC Wainwright ajustou seu preço-alvo nas ações da Acelyrin para US$ 18,00, mas reafirmou uma classificação de compra. O Wells Fargo também aumentou seu preço-alvo para a acelirina para US$ 13,00, mantendo uma classificação de peso igual.
Esses desenvolvimentos recentes destacam o progresso contínuo e as mudanças estratégicas dentro da ACELYRIN.
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