Clearmind expande ensaio clínico fase I/IIa para tratamento do transtorno do uso de álcool

VANCOUVER - A Clearmind Medicine Inc. (NASDAQ:CMND), uma empresa de biotecnologia de micro capitalização com valor de mercado de US$ 5,08 milhões, anunciou na terça-feira a expansão de seu ensaio clínico de Fase I/IIa para o CMND-100, seu candidato a tratamento oral para o Transtorno do Uso de Álcool (TUA), com a adição de um novo centro clínico na Escola de Medicina da Universidade Johns Hopkins. De acordo com a análise da InvestingPro, a empresa parece estar avaliada de forma justa ao seu preço atual de negociação de US$ 0,99.

A empresa relatou a inscrição do primeiro participante no centro Johns Hopkins, após recentes inscrições na Escola de Medicina de Yale. O ensaio visa avaliar a segurança, tolerabilidade e perfil farmacocinético do CMND-100, um tratamento proprietário baseado em MEAI, enquanto também avalia indicadores preliminares de eficácia para reduzir o desejo e o consumo de álcool. Dados da InvestingPro mostram que a empresa mantém um índice de liquidez saudável de 1,74 e possui mais caixa do que dívidas em seu balanço, proporcionando flexibilidade financeira para seus programas clínicos.

De acordo com a declaração da empresa, o estudo de Fase I/IIa foi projetado como um ensaio multinacional, multicêntrico, de dose única e múltipla para estabelecer parâmetros de segurança e dosagem ideal para o CMND-100.

"Cada novo centro clínico que ativamos e cada novo participante que inscrevemos nos aproxima um passo de validar o potencial do CMND-100 para redefinir o panorama de tratamento para o TUA", disse a Dra. Adi Zuloff-Shani, CEO da Clearmind.

A empresa de biotecnologia em estágio clínico concentra-se no desenvolvimento de terapêuticas derivadas de psicodélicos para problemas de saúde mal atendidos. O portfólio intelectual da Clearmind atualmente inclui dezenove famílias de patentes com 31 patentes concedidas, segundo o comunicado à imprensa.

As informações neste artigo são baseadas em um comunicado à imprensa da empresa.

Em outras notícias recentes, a Clearmind Medicine Inc. fez avanços significativos em seu ensaio clínico de Fase I/IIa para o CMND-100, um candidato a medicamento destinado ao tratamento do Transtorno do Uso de Álcool (TUA). A empresa recebeu aprovação do Comitê de Revisão Institucional do Centro Médico Sourasky de Tel Aviv, permitindo o recrutamento de pacientes neste local. Isso ocorre junto com a participação de outras instituições proeminentes, como a Escola de Medicina de Yale e a Universidade Johns Hopkins. A Clearmind também administrou a dose ao primeiro participante neste estudo multinacional, que busca avaliar a segurança e eficácia do medicamento oral baseado em MEAI na redução do desejo e consumo de álcool.

O ensaio agora inclui centros clínicos adicionais, com o Centro Médico Universitário Hadassah em Jerusalém se juntando ao esforço. A CEO da Clearmind, Dra. Adi Zuloff-Shani, destacou esses desenvolvimentos como passos fundamentais para abordar o TUA, uma condição que afeta milhões globalmente. O estudo avaliará componentes de dose única e múltipla para estabelecer parâmetros de segurança e dosagem ideal. O portfólio de propriedade intelectual da Clearmind atualmente inclui 19 famílias de patentes com 31 patentes concedidas.

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