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PURCHASE, N.Y. - A Cognition Therapeutics, Inc. (NASDAQ:CGTX) recuperou a conformidade com os requisitos de listagem contínua da Nasdaq após atingir o limite mínimo de preço por ação, anunciou a desenvolvedora de medicamentos para doenças neurodegenerativas em fase clínica na terça-feira. A ação demonstrou um impulso notável, subindo mais de 90% na última semana e sendo negociada a US$ 2,85, de acordo com dados do InvestingPro.
A empresa recebeu notificação da Equipe de Qualificações de Listagem da Nasdaq informando que havia satisfeito a Regra 5550(a)(2) da bolsa, conhecida como Regra de Preço de Oferta, que exige a manutenção de um preço mínimo de oferta de fechamento de US$ 1,00 ou mais por pelo menos 10 dias úteis consecutivos.
A Cognition Therapeutics atendeu a esse requisito na segunda-feira, 25 de agosto de 2025, permitindo que a Nasdaq encerrasse o processo de deficiência do preço de oferta.
A empresa está atualmente desenvolvendo o zervimesine (CT1812), seu principal candidato, que completou estudos de Fase 2 para demência com corpos de Lewy, doença de Alzheimer leve a moderada e atrofia geográfica secundária à AMD seca. Além disso, um estudo de Fase 2 START em andamento para doença de Alzheimer em estágio inicial é apoiado por US$ 81 milhões em financiamento de subsídios do Instituto Nacional do Envelhecimento.
De acordo com o comunicado à imprensa, o zervimesine funciona regulando vias comprometidas através da interação com o receptor sigma-2, um mecanismo que a empresa descreve como funcionalmente distinto de outras abordagens para o tratamento de doenças degenerativas. Os analistas mantêm uma perspectiva otimista para CGTX, com preços-alvo variando de US$ 2 a US$ 4, conforme revelado no relatório de pesquisa detalhado do InvestingPro, que inclui 13 insights adicionais sobre o desempenho e as perspectivas da empresa.
Em outras notícias recentes, a Cognition Therapeutics, Inc. fez avanços significativos no desenvolvimento de seu medicamento para a doença de Alzheimer. A empresa recebeu confirmação da FDA de que o design proposto para seu programa de Fase 3 para o candidato a medicamento zervimesine (CT1812) poderia apoiar um Pedido de Novo Medicamento. Esta decisão segue a reunião de fim de Fase 2 da empresa com a FDA, que endossou planos para incluir adultos com doença de Alzheimer leve a moderada que têm níveis mais baixos de p-tau217 na triagem. Além disso, a Cognition Therapeutics publicou resultados promissores de seu estudo SEQUEL de Fase 2 do zervimesine, destacando efeitos positivos na atividade cerebral. Essas descobertas foram detalhadas na revista Alzheimer's & Dementia: Translational Research & Clinical Interventions. Além disso, a empresa anunciou apresentações futuras dos resultados do estudo de Fase 2 para seu tratamento de demência com corpos de Lewy, que já despertaram interesse e entusiasmo. O Dr. James E. Galvin, associado à Escola de Medicina Miller da Universidade de Miami, apresentará esses resultados na Conferência Internacional da Associação de Alzheimer. Esses desenvolvimentos refletem o progresso contínuo da Cognition Therapeutics na pesquisa de doenças neurodegenerativas.
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