Oi adia balanço e propõe grupamento de ações na proporção 25:1
ZUG, Suíça e BOSTON - A CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP), atualmente negociada a 39,69$ com uma capitalização de mercado de 3,39 bilhões$, anunciou suas prioridades estratégicas para 2025, focando no lançamento contínuo de seu medicamento baseado em genes CASGEVY® e atualizações em vários programas de desenvolvimento-chave. A empresa inicia o ano com um balanço robusto, ostentando aproximadamente 1,9 bilhões$ em dinheiro, equivalentes de caixa e títulos negociáveis. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém forte liquidez com um índice de liquidez corrente de 21,64, indicando excelente saúde financeira de curto prazo.
Segundo o Presidente e CEO da empresa, Samarth Kulkarni, Ph.D., a CRISPR Therapeutics visa construir sobre o lançamento bem-sucedido do CASGEVY®, expandindo seu portfólio para incluir tratamentos para oncologia, doenças autoimunes e cardiometabólicas. Apesar de mostrar um forte crescimento de receita de 19,31% nos últimos doze meses, a análise do InvestingPro indica que a ação está atualmente sendo negociada perto de sua mínima de 52 semanas, potencialmente apresentando uma oportunidade para investidores interessados em inovação biotecnológica. A empresa espera que 2025 seja rico em marcos, com atualizações de dados clínicos em vários programas.
O CASGEVY® tem experimentado forte demanda desde seu lançamento, com mais de 50 pacientes iniciando a coleta de células até o final de 2024. O tratamento recebeu aprovação regulatória nos Emirados Árabes Unidos em 31.12.2024, para doença falciforme (SCD) e beta talassemia dependente de transfusão (TDT). Nos EUA, a Vertex negociou um acordo baseado em resultados com os Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) para garantir amplo acesso ao CASGEVY®.
A CRISPR Therapeutics também está avançando suas tecnologias de edição gênica de próxima geração e entrega por nanopartículas lipídicas (LNP). A empresa fez progressos com seu CTX112™ em oncologia e doenças autoimunes, recebendo a designação de terapia avançada de medicina regenerativa (RMAT) pelo FDA. Ensaios clínicos para CTX131™ em tumores sólidos e malignidades hematológicas estão em andamento, com atualizações esperadas em 2025.
Os programas cardiovasculares in vivo da empresa, incluindo CTX310 e CTX320, estão avançando com ensaios clínicos e atualizações previstas para o primeiro semestre de 2025. O CTX310 visa a proteína 3 relacionada à angiopoietina (ANGPTL3), e o CTX320 visa o LPA, um gene associado ao risco cardiovascular.
Em medicina regenerativa, a CRISPR Therapeutics continua desenvolvendo terapias para diabetes tipo 1 (T1D) com seu CTX211™, visando tornar os pacientes independentes de insulina sem imunossupressão crônica. Uma atualização sobre este programa é esperada em 2025.
A CRISPR Therapeutics antecipa atualizações sobre o lançamento do CASGEVY®, CTX112, CTX310, CTX320 e medicina regenerativa ao longo de 2025. A colaboração estratégica da empresa com a Vertex Pharmaceuticals resultou no desenvolvimento e comercialização do CASGEVY®, marcando um marco significativo em terapias editadas por genes CRISPR/Cas9.
Este artigo é baseado em um comunicado de imprensa da CRISPR Therapeutics AG. Com um beta de 1,67, a ação mostra maior volatilidade que o mercado mais amplo, típico para empresas de biotecnologia emergentes. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da CRISPR Therapeutics, incluindo análise exclusiva e estimativas de Valor Justo, confira o abrangente Relatório de Pesquisa Pro disponível no InvestingPro, que cobre mais de 1.400 principais ações dos EUA com análise especializada e inteligência acionável.
Em outras notícias recentes, a CRISPR Therapeutics está prestes a nomear Briggs Morrison, M.D., para seu Conselho de Administração, adicionando sua extensa experiência em desenvolvimento clínico e na indústria farmacêutica à equipe. A empresa também relatou avanços significativos em seu ensaio clínico de Fase 1/2 em andamento do CTX112 para malignidades de células B CD19-positivas, com o Food and Drug Administration dos EUA concedendo a designação de Terapia Avançada de Medicina Regenerativa ao CTX112.
A CRISPR Therapeutics continua progredindo com seus pipelines in vivo, imuno-oncológico e autoimune, com CTX131 e CTX112 entrando em estudos de Fase I. Em meio a esses desenvolvimentos, as firmas de análise têm posições variadas sobre a CRISPR Therapeutics. A TD Cowen manteve sua classificação de Venda, enquanto Oppenheimer e Leerink Partners reiteraram suas classificações de Superar o Mercado.
Essas classificações vieram à luz dos resultados financeiros do terceiro trimestre da CRISPR Therapeutics, que divulgaram despesas operacionais de 110,1 milhões$ e uma posição de caixa de 1,94 bilhões$. A empresa também está avançando em números de pacientes e diferenciando ainda mais seus dados clínicos no campo competitivo de terapias de edição gênica. Esses desenvolvimentos recentes fazem parte dos esforços contínuos da empresa para avançar seu pipeline de edição gênica.
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