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ZUG, Suíça e BOSTON – A CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP), líder no desenvolvimento de medicamentos baseados em genes, anunciou hoje sua intenção de nomear Briggs Morrison, M.D., para seu Conselho de Administração na próxima assembleia geral anual. Espera-se que a vasta experiência de Morrison em desenvolvimento clínico e na indústria farmacêutica apoie o avanço da empresa em terapias de edição genética. De acordo com os dados do InvestingPro, a CRISPR mantém uma forte posição financeira, com suas reservas de caixa excedendo as obrigações de dívida, e 12 analistas revisaram recentemente suas expectativas de lucros para cima para o próximo período.
O Dr. Morrison, atualmente CEO e membro do conselho da Crossbow Therapeutics, Inc., traz mais de três décadas de experiência na indústria, incluindo cargos executivos na Syndax Pharmaceuticals, AstraZeneca PLC, Pfizer Inc. e Merck & Co., Inc. Sua expertise se estende à supervisão do desenvolvimento clínico de vários medicamentos agora aprovados, como Tagrisso®, Imfinzi® e Lynparza®.
O CEO e Presidente da CRISPR Therapeutics, Samarth Kulkarni, Ph.D., destacou o extenso histórico de Morrison como uma valiosa adição ao conselho da empresa, particularmente à medida que continuam a progredir em sua plataforma inovadora e pipeline voltados para a criação de medicamentos transformadores para pacientes com doenças graves.
Morrison expressou seu entusiasmo em se juntar à CRISPR Therapeutics, uma empresa na vanguarda da edição genética, e está ansioso para contribuir para seu sucesso contínuo.
A CRISPR Therapeutics fez avanços significativos na edição genética desde sua fundação, incluindo a histórica aprovação da primeira terapia baseada em CRISPR, CASGEVY™, para o tratamento da anemia falciforme ou beta-talassemia dependente de transfusão no final de 2023. A empresa mantém parcerias estratégicas com a Bayer e a Vertex Pharmaceuticals para avançar seus esforços de pesquisa e desenvolvimento. Com uma capitalização de mercado de 3,6 bilhões de dólares e um índice de liquidez corrente de 21,64, a análise do InvestingPro mostra a forte posição de liquidez da empresa, embora os investidores devam notar a natureza volátil da ação com um beta de 1,67. Obtenha acesso a mais de 10 ProTips exclusivos adicionais e análise financeira abrangente através dos relatórios de pesquisa detalhados do InvestingPro.
Este anúncio é baseado em um comunicado de imprensa da CRISPR Therapeutics AG.
Em outras notícias recentes, a CRISPR Therapeutics relatou progresso significativo em seu ensaio clínico de Fase 1/2 do CTX112 para malignidades de células B CD19-positivas, com a Food and Drug Administration dos EUA concedendo a designação de Terapia Avançada de Medicina Regenerativa ao CTX112. Os dados do ensaio demonstraram que o CTX112 foi bem tolerado e eficaz na produção de remissões completas em pacientes que passaram por múltiplos tratamentos anteriores. Em outros desenvolvimentos, a CRISPR Therapeutics e a Vertex Pharmaceuticals continuam a avançar no lançamento da terapia de edição genética Casgevy, apesar de não ter gerado receita com a infusão de Casgevy em um paciente durante o terceiro trimestre.
As firmas de análise têm posições variadas sobre a CRISPR Therapeutics. A TD Cowen manteve sua classificação de Venda, enquanto a Oppenheimer e a Leerink Partners reiteraram suas classificações de Superar o Mercado. Essas avaliações vieram à luz dos resultados financeiros do terceiro trimestre da CRISPR Therapeutics, que divulgaram despesas operacionais de 110,1 milhões de dólares e uma posição de caixa de 1,94 bilhão de dólares.
A CRISPR Therapeutics também está progredindo com seus pipelines in vivo, imuno-oncológico e autoimune, com CTX131 e CTX112 entrando em estudos de Fase I. O resumo da ASH da empresa para CTX112 relatou uma taxa de resposta global de 67% e uma taxa de resposta completa de 44% entre nove pacientes. Esses desenvolvimentos recentes indicam um foco no aumento do número de pacientes e na diferenciação adicional de seus dados clínicos no campo competitivo das terapias de edição genética.
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