Diretora de operações da CRISPR Therapeutics deixará o cargo em abril

Investing.com — A CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP), pioneira em medicina genética, anunciou que a Diretora de Operações Julianne Bruno deixará a empresa em 11 de abril de 2025 para explorar novas oportunidades. A saída de Bruno marca o fim de seis anos na empresa biofarmacêutica, período durante o qual ela desempenhou um papel fundamental no desenvolvimento dos programas de hematologia e oncologia e na implementação de iniciativas significativas para aprimorar a estrutura operacional da empresa. A companhia, atualmente avaliada em $3,4 bilhões, mantém uma forte posição financeira com mais caixa do que dívidas em seu balanço, de acordo com dados do InvestingPro.

O presidente e CEO da CRISPR Therapeutics, Samarth Kulkarni, Ph.D., elogiou Bruno por suas contribuições significativas à equipe de liderança da empresa e desejou-lhe sucesso em seus futuros empreendimentos. Embora as ações da empresa tenham mostrado volatilidade significativa, seis analistas revisaram recentemente suas expectativas de lucros para cima para o próximo período, conforme relatado pelo InvestingPro.

A CRISPR Therapeutics tem estado na vanguarda da tecnologia de edição genética desde sua fundação há mais de dez anos. A empresa foi reconhecida por seu trabalho pioneiro com a plataforma de edição genética CRISPR/Cas9, que foi celebrada com um Prêmio Nobel e demonstrou promessa clínica significativa. As conquistas da empresa incluem a aprovação histórica da primeira terapia baseada em CRISPR, CASGEVY® (exagamglogene autotemcel [exa-cel]), que, desde o final de 2023, está disponível em vários países para o tratamento da anemia falciforme e da beta-talassemia dependente de transfusão. Com um índice de liquidez corrente de 22,07, a empresa mantém excelente liquidez para financiar suas iniciativas inovadoras de pesquisa e desenvolvimento.

Com um portfólio diversificado cobrindo hemoglobinopatias, oncologia, medicina regenerativa, doenças cardiovasculares, autoimunes e raras, a CRISPR Therapeutics continua avançando na indústria biofarmacêutica. A empresa também estabeleceu parcerias estratégicas para fortalecer seus esforços de pesquisa e desenvolvimento, incluindo uma colaboração com a Vertex Pharmaceuticals.

A CRISPR Therapeutics AG, com sede em Zug, Suíça, opera sua subsidiária americana e instalações de P&D em Boston, Massachusetts, e São Francisco, Califórnia. A informação sobre a renúncia de Julianne Bruno é baseada em um comunicado de imprensa da empresa.

Em outras notícias recentes, a CRISPR Therapeutics tem sido objeto de múltiplas atualizações e desenvolvimentos de analistas. Analistas do Citi reduziram seu preço-alvo para a CRISPR Therapeutics para $82, mantendo a classificação de Compra, citando a expansão dos centros de tratamento da empresa e um ano de 2025 rico em catalisadores. Enquanto isso, a Evercore ISI elevou a classificação da CRISPR Therapeutics para Superar o Mercado, aumentando o preço-alvo de $60 para $99. Esta atualização baseia-se no potencial dos programas in vivo da empresa, CTX320 e CTX310, e numa forte reserva de caixa de $1,9 bilhão.

Por outro lado, a Stifel reduziu seu preço-alvo para $49, mantendo a classificação de Manter devido a expectativas cautelosas sobre a adoção de mercado do Casgevy, a terapia de edição genética da CRISPR. A análise da Stifel destaca requisitos rigorosos de segurança para tratamentos de edição genética in vivo. A TD Cowen também ajustou sua posição, elevando a CRISPR Therapeutics de Vender para Manter, com um preço-alvo estável de $35, reconhecendo o risco reduzido de queda.

Esses desenvolvimentos recentes refletem perspectivas variadas dos analistas sobre a direção estratégica e o potencial do pipeline da CRISPR Therapeutics. O mercado observará de perto as decisões da gestão da CRISPR, especialmente em relação ao lançamento do Casgevy e aos avanços do pipeline.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.