Editas Medicine nomeia nova CFO após saída de Lucera

Publicado 20.03.2025, 17:11
Editas Medicine nomeia nova CFO após saída de Lucera

Investing.com — A Editas Medicine , Inc. (NASDAQ:EDIT), líder em tecnologia de edição genética com capitalização de mercado de US$ 114 milhões, anunciou a saída do Diretor Financeiro Erick J. Lucera, que deixará a empresa em 28 de março para buscar uma nova oportunidade. Amy Parison, atual Vice-Presidente Sênior de Finanças, assumirá o cargo de CFO. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição de liquidez com índice de liquidez corrente de 3,75, embora enfrente desafios com a rápida queima de caixa.

Parison, que ingressou na Editas há dois anos e meio, tem trabalhado em estreita colaboração com Lucera e tem sido fundamental nas operações financeiras da empresa. Com mais de 18 anos de experiência no setor financeiro de ciências da vida, incluindo cargos na Rubius Therapeutics e Vertex Pharmaceuticals, Parison traz uma vasta experiência e conhecimento para sua nova posição. Ela assume o comando enquanto a empresa enfrenta desafios significativos, com análises do InvestingPro mostrando uma queda de 58,6% na receita nos últimos doze meses e quatro analistas revisando suas expectativas de lucros para baixo para o próximo período.

Gilmore O’Neill, Presidente e CEO da Editas, expressou sua gratidão a Lucera por suas contribuições à empresa, particularmente no posicionamento financeiro e desenvolvimento de talentos. O’Neill também elogiou as habilidades de tomada de decisão financeira e liderança de Parison, que ele acredita que continuarão impulsionando o sucesso da empresa. A saúde financeira da empresa está atualmente classificada como ’Fraca’ pelo InvestingPro, com preços-alvo dos analistas variando de US$ 1 a US$ 8 por ação, refletindo a incerteza do mercado sobre suas perspectivas futuras.

Parison expressou seu entusiasmo pelo cargo, enfatizando seu compromisso em avançar a missão da Editas de desenvolver terapias de edição genética in vivo e aumentar o valor para os acionistas. Ela também reconheceu a forte base estabelecida por Lucera, sobre a qual planeja construir em sua nova função.

A Editas Medicine está na vanguarda do desenvolvimento de tratamentos de edição genética usando tecnologias CRISPR/Cas12a e CRISPR/Cas9. A empresa é dedicada a criar um pipeline de medicamentos in vivo para doenças graves e detém licenças exclusivas para patentes CRISPR fundamentais para medicamentos humanos.

A transição ocorre em um momento crucial para a Editas, que continua focada em fornecer tratamentos inovadores para pacientes com doenças graves. As informações sobre esta mudança de liderança são baseadas em um comunicado à imprensa da Editas Medicine.

Em outras notícias recentes, a Editas Medicine divulgou resultados financeiros do quarto trimestre de 2024 que não atenderam às expectativas dos analistas. A empresa registrou uma perda de US$ 0,55 por ação, maior que a perda prevista de US$ 0,33 por ação. No entanto, a receita superou ligeiramente a estimativa de consenso, chegando a US$ 30,6 milhões em comparação com os US$ 29,59 milhões esperados, embora tenha sido significativamente menor que os US$ 60 milhões relatados no mesmo trimestre do ano anterior. Essa queda na receita deveu-se principalmente à redução no reconhecimento de pagamentos iniciais após um importante acordo de licenciamento com a Vertex Pharmaceuticals em 2023.

A Editas também registrou uma diminuição de 30% nas despesas de pesquisa e desenvolvimento, totalizando US$ 48,6 milhões, principalmente devido à ausência de pagamentos de sublicença relacionados ao acordo com a Vertex. Os custos gerais e administrativos aumentaram 13% para US$ 16,4 milhões. A empresa incorreu em US$ 12,2 milhões em despesas de reestruturação após descontinuar seu programa reni-cel e reduzir o quadro de funcionários em aproximadamente 65%. A Editas encerrou 2024 com US$ 269,9 milhões em caixa e títulos negociáveis, o que deve financiar as operações até o segundo trimestre de 2027. Olhando para o futuro, a empresa planeja anunciar dois candidatos de desenvolvimento de edição in vivo até meados de 2025 e estabelecer um tipo de célula ou tecido-alvo adicional até o final do ano.

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