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Investing.com — A Enanta Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ENTA), uma empresa de biotecnologia dedicada ao desenvolvimento de tratamentos para infecções virais e doenças imunológicas, com capitalização de mercado atual de US$ 124 milhões e receita anual de US$ 64 milhões, apresentará novos dados de seu estudo de Fase 2 do zelicapavir, um medicamento para infecção pediátrica por VSR, na próxima 43ª Reunião Anual da Sociedade Europeia de Doenças Infecciosas Pediátricas (ESPID) 2025. De acordo com a análise da InvestingPro, a empresa atualmente negocia abaixo de seu Valor Justo, sugerindo potencial oportunidade de valorização. A conferência está programada para acontecer presencialmente em Bucareste, Romênia, e online de 26 a 30 de maio de 2025.
Os dados, que estarão disponíveis como E-Poster, incluem descobertas do ensaio de Fase 2 do zelicapavir realizado em dezembro de 2024, focando na farmacocinética/farmacodinâmica (PK/PD) do medicamento e sua eficácia na redução da carga viral em crianças pequenas com VSR. Embora a empresa mantenha uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 5,29, os dados da InvestingPro indicam que a empresa está rapidamente consumindo seu caixa, tornando o sucesso deste ensaio particularmente significativo para os investidores. Obtenha acesso a mais 8 Dicas exclusivas do InvestingPro e análise abrangente através do Relatório de Pesquisa Pro. O E-Poster, intitulado "Tratamento Antiviral do VSR em Crianças: Resultados Virológicos e PK de um Ensaio Internacional Randomizado Duplo-Cego Controlado por Placebo do Zelicapavir (EDP-938)", estará acessível a partir de 26 de maio de 2025, no Centro Internacional de Conferências de Bucareste e nas plataformas digitais da conferência.
O Dr. John DeVincenzo apresentará o E-Poster, que possui o número de identificação 1767. Após a conferência, o E-Poster estará disponível no site da Enanta para referência adicional.
A Enanta Pharmaceuticals utiliza sua abordagem baseada em química na descoberta de medicamentos para se tornar líder na criação de fármacos de moléculas pequenas, com foco clínico no vírus sincicial respiratório (VSR) e um pipeline voltado para doenças inflamatórias, visando componentes da resposta imune tipo 2.
A empresa contribuiu anteriormente para o desenvolvimento do glecaprevir, um inibidor de protease usado em um dos principais regimes para tratamento da infecção crônica pelo vírus da hepatite C (HCV), comercializado pela AbbVie sob os nomes MAVYRET® nos EUA e MAVIRET® em outros lugares. Apesar de operar com níveis moderados de dívida, os royalties desses tratamentos para HCV fornecem financiamento contínuo para as operações da Enanta, embora a análise da InvestingPro mostre que a empresa não é atualmente lucrativa, com um EBITDA negativo de US$ 99 milhões nos últimos doze meses.
Este anúncio é baseado em um comunicado de imprensa da Enanta Pharmaceuticals.
Em outras notícias recentes, a Enanta Pharmaceuticals divulgou seus resultados do segundo trimestre do ano fiscal de 2025, concluindo o trimestre com uma reserva de caixa de US$ 193 milhões. A empresa indicou que seus recursos financeiros devem sustentar as operações até o ano fiscal de 2028. A Enanta também recebeu um reembolso fiscal de US$ 33,8 milhões em abril, que foi considerado no preço-alvo revisado pelos analistas da JMP. Os analistas da JMP elevaram o preço-alvo das ações da Enanta para US$ 23 de US$ 21, mantendo a classificação de Desempenho de Mercado com base em uma análise de fluxo de caixa descontado ajustado ao risco. A Enanta está atualmente conduzindo um ensaio de Fase 2 envolvendo aproximadamente 180 adultos com maior risco de vírus sincicial respiratório (VSR), com resultados preliminares esperados para o terceiro trimestre de 2025. Além disso, a empresa está avançando em seu pipeline de imunologia, com desenvolvimentos promissores em seus candidatos inibidores orais de KIT e STAT6. A Enanta está envolvida em atividades de habilitação de IND para seu inibidor de KIT EPS-1421 e planeja selecionar um candidato inibidor de STAT6 no segundo semestre de 2025. A empresa também pretende anunciar um terceiro programa de imunologia dentro do ano corrente.
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