Ação identificada por IA em setembro já sobe +12% no mês e promete mais
WATERTOWN, Mass. - A Enanta Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ENTA), uma empresa biofarmacêutica com capitalização de mercado de US$ 193 milhões e forte posição de liquidez, anunciou na quarta-feira o falecimento de Paul J. Mellett Jr., Diretor Financeiro e Administrativo da empresa que serviu a companhia biofarmacêutica por mais de duas décadas. De acordo com os dados do InvestingPro, a empresa mantém um índice de liquidez corrente saudável de 5,0, indicando robusta estabilidade financeira de curto prazo.
Mellett ingressou na Enanta em setembro de 2003, estabelecendo o departamento financeiro da empresa e desempenhando um papel fundamental em sua oferta pública inicial em 2013. Ele foi essencial na formação de parcerias estratégicas, incluindo a colaboração de 2006 com a Abbott (agora AbbVie) que levou ao desenvolvimento dos tratamentos para hepatite C VIEKIRA PAK e MAVYRET/MAVIRET, que já trataram mais de um milhão de pacientes globalmente. Apesar dos recentes desafios do mercado, a ação tem mostrado resiliência com um retorno de 56,5% no acumulado do ano, embora as projeções dos analistas sugiram potencial de alta adicional.
"A liderança de Paul e seu espírito de generosidade estiveram no centro da Enanta", disse Jay R. Luly, Ph.D., Presidente e Diretor Executivo da Enanta Pharmaceuticals, em comunicado à imprensa.
Antes da Enanta, Mellett atuou como Vice-Presidente Sênior e Diretor Financeiro na Essential Therapeutics e como Diretor Financeiro na GelTex Pharmaceuticals, que foi adquirida pela Genzyme Corporation em dezembro de 2000. Sua carreira também incluiu posições como Diretor Financeiro na Marshall Contractors e como Sócio de Auditoria na Deloitte & Touche LLP.
Formado pela Boston College, Mellett serviu no conselho da Xaverian Brothers High School por 12 anos e foi membro do conselho do Hospital Norwood e da Big Brothers Big Sisters de Boston.
Conforme anunciado anteriormente, Harry R. Trout, III e Kathleen S. Capps, CPA, foram nomeados como diretor financeiro interino e diretora de contabilidade da empresa, respectivamente.
A Enanta Pharmaceuticals concentra-se no desenvolvimento de medicamentos de moléculas pequenas para virologia e imunologia, com programas clínicos atuais direcionados ao vírus sincicial respiratório (RSV). Embora atualmente opere com prejuízo e EBITDA negativo, a análise do InvestingPro indica que a ação está sendo negociada abaixo de seu Valor Justo, com preços-alvo dos analistas chegando a US$ 25. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da Enanta, os investidores podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro abrangente, disponível exclusivamente para assinantes do InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Enanta Pharmaceuticals reportou resultados do terceiro trimestre fiscal de 2025 que superaram tanto as expectativas dos analistas quanto o consenso, impulsionados por fortes receitas e contínuas reduções de despesas. A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA aprovou uma indicação expandida para o MAVYRET como o único tratamento de oito semanas para infecção aguda pelo vírus da hepatite C, demonstrando uma taxa de cura de 96% em ensaios clínicos. A Enanta Pharmaceuticals também entrou com uma ação por violação de patente contra a Pfizer no Tribunal Unificado de Patentes da União Europeia sobre o antiviral para COVID-19 Paxlovid, buscando uma determinação de responsabilidade por suposta violação de sua patente europeia.
O analista Roy Buchanan da Citizens JMP elevou o preço-alvo para a Enanta Pharmaceuticals para US$ 25 de US$ 24, mantendo a classificação de Desempenho de Mercado. A H.C. Wainwright assumiu a cobertura da Enanta Pharmaceuticals com classificação de Compra e preço-alvo de US$ 20,00, citando um perfil favorável de risco-recompensa nos níveis atuais das ações. Analistas da Citizens JMP anteriormente elevaram o preço-alvo da ação para US$ 24 de US$ 23, concentrando-se nos esforços contínuos da empresa em imunologia. A Enanta Pharmaceuticals planeja divulgar resultados da Fase 2 de seu candidato terapêutico oral para RSV, zelicapavir, no terceiro trimestre, embora o desenvolvimento adicional exigirá uma parceria. A empresa observou a disponibilidade de antivirais para HBV e SARS-CoV-2 para parcerias, mas há preocupações de que o candidato para RSV possa não avançar sem um parceiro.
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