Ensaio clínico da Shuttle Pharma para glioblastoma atinge metade do objetivo

Publicado 08.05.2025, 17:10
Ensaio clínico da Shuttle Pharma para glioblastoma atinge metade do objetivo

Investing.com — A Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. (NASDAQ:SHPH), empresa farmacêutica especializada no tratamento do câncer, anunciou progresso significativo em seu ensaio clínico de Fase 2 para Ropidoxuridina, medicamento destinado a pacientes com glioblastoma. O estudo atingiu quase 50% do recrutamento previsto, com relatórios indicando que o medicamento é bem tolerado, apresentando níveis de toxicidade não superiores a 2 em uma escala de 1-5. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa de micro capitalização, atualmente avaliada em US$ 1,61 milhões, mantém um balanço saudável com mais caixa do que dívida, apesar de ainda não ter alcançado lucratividade.

A empresa, que se concentra em melhorar os resultados para pacientes com câncer submetidos à radioterapia, começou a analisar amostras farmacocinéticas e farmacodinâmicas para determinar a relação ideal entre dosagem e resposta. Com 84% dos pacientes inscritos tendo completado todos os sete ciclos de tratamento, a Shuttle Pharma pretende finalizar o recrutamento ainda este ano, com acompanhamento de dados e resultados esperados para 2026. As ações da empresa, atualmente negociadas a US$ 0,27, enfrentaram dificuldades significativas, com análises do InvestingPro mostrando uma queda de 70% no acumulado do ano. Assinantes podem acessar 8 ProTips adicionais e métricas financeiras abrangentes para entender melhor as perspectivas de investimento.

A Ropidoxuridina, principal candidato da Shuttle Pharma, foi desenvolvida para ser usada em conjunto com radioterapia no tratamento do glioblastoma, um tumor cerebral particularmente agressivo. O medicamento já recebeu a Designação de Medicamento Órfão da FDA, o que poderia conceder à empresa direitos exclusivos de comercialização após aprovação.

O design atual do ensaio envolve 40 pacientes randomizados em dois grupos recebendo diferentes dosagens de Ropidoxuridina, com o objetivo de identificar uma dose ideal. Após esta fase, 14 pacientes adicionais serão incluídos na dose ideal determinada para demonstrar aumento da sobrevida em comparação com controles históricos.

O ensaio está sendo conduzido em vários centros médicos notáveis, incluindo o Georgetown University Medical Center e o Miami Cancer Institute. O avanço de radiossensibilizadores como a Ropidoxuridina é visto como crítico no esforço para melhorar as taxas de cura, prolongar a sobrevida e melhorar a qualidade de vida dos pacientes com câncer.

O presidente e diretor científico da Shuttle Pharma, Anatoly Dritschilo, M.D., expressou otimismo sobre o progresso do ensaio e o potencial impacto que a Ropidoxuridina poderia ter no padrão de tratamento para pacientes com glioblastoma.

Nos Estados Unidos, aproximadamente 800.000 pacientes com câncer recebem radioterapia anualmente, com cerca de metade tratada para fins curativos. O mercado para radiossensibilizadores é, portanto, significativo, particularmente porque se espera que esse grupo de pacientes cresça nos próximos cinco anos. Apesar da substancial oportunidade de mercado, o Índice de Saúde Financeira do InvestingPro indica desafios atuais, com a saúde financeira geral da empresa classificada como FRACA. Investidores que buscam insights mais profundos sobre oportunidades de investimento em biotecnologia podem acessar análises abrangentes e ferramentas de triagem através do avançado seletor de ações do InvestingPro.

Esta informação é baseada em um comunicado de imprensa da Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.

Em outras notícias recentes, a Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. anunciou um pedido de patente provisória para uma terapia de câncer de próstata, marcando um avanço significativo em seus programas diagnósticos e terapêuticos. A inovação envolve um inibidor de PARP direcionado ao PSMA, projetado para aumentar os efeitos da radiação e quimioterapia nas células do câncer de próstata. Além disso, a empresa precificou uma oferta pública de 19.166.667 ações a US$ 0,30 cada, visando arrecadar aproximadamente US$ 5,75 milhões para financiar ensaios clínicos de Fase II e outros propósitos corporativos. A Shuttle Pharmaceuticals também firmou um acordo de consultoria com a Bowery Consulting Group Inc., que aconselhará sobre estratégias de negócios, mensagens de mercado e táticas de captação de capital. Além disso, a empresa nomeou Christopher Cooper como co-CEO interino ao lado do Dr. Anatoly Dritschilo, para fortalecer suas operações comerciais e presença nos mercados de capitais. Em outro movimento estratégico, a Shuttle Pharmaceuticals alterou seu acordo com o Alto Opportunity Master Fund, SPC, simplificando sua estrutura de capital ao renunciar a certos direitos anteriormente detidos pelo Alto Fund. Esses desenvolvimentos refletem os esforços contínuos da Shuttle Pharmaceuticals para aprimorar suas estratégias financeiras e operacionais.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.

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