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Investing.com — A Ensysce Biosciences Inc. (NASDAQ:ENSC), uma empresa farmacêutica de micro capitalização com valor de mercado de US$ 2,63 milhões, recebeu um Aviso de Concessão do Escritório de Patentes e Marcas dos EUA para uma patente sobre um novo tratamento para transtorno por uso de opioides (TUO), anunciou a empresa hoje. De acordo com dados do InvestingPro, a ação apresentou movimento significativo de preço, sendo negociada atualmente a US$ 1,87, uma queda de aproximadamente 77% no último ano. A patente cobre o PF9001, um medicamento que emprega as tecnologias TAAP™ e MPAR® da empresa para reduzir os riscos associados à terapia tradicional com metadona, incluindo overdose e cardiotoxicidade.
O PF9001 representa uma nova classe de tratamento para TUO, visando fornecer uma opção mais segura e tolerável para os pacientes. O medicamento mostrou potencial na redução da cardiotoxicidade e na oferta de um efeito prolongado com dosagem única diária. Este avanço surge como resposta às limitações da metadona, um tratamento padrão para TUO que apresenta riscos de efeitos cardíacos colaterais, depressão respiratória e overdose.
Dr. Richard Dart, Diretor do Centro de Venenos e Drogas das Montanhas Rochosas, destacou o potencial da tecnologia MPAR aplicada a análogos da metadona para salvar vidas ao reduzir riscos de overdose. Dra. Lynn Kirkpatrick, CEO da Ensysce, expressou que o PF9001 é o resultado de extensa pesquisa voltada para fornecer medicamentos mais seguros para TUO. O projeto recebeu apoio do Instituto Nacional sobre Abuso de Drogas, destacando sua importância na área. A análise do InvestingPro mostra que a receita da empresa cresceu 133% nos últimos doze meses, embora mantenha uma pontuação de saúde financeira fraca de 1,72.
A Ensysce Biosciences é conhecida por desenvolver soluções inovadoras para alívio de dores severas que minimizam o potencial de abuso e overdose. As plataformas TAAP™ e MPAR® da empresa são integrais para sua missão de introduzir opções de tratamento à prova de adulteração que abordam dores severas sem o risco elevado de abuso de medicamentos.
A recente concessão de patente marca um marco significativo para a Ensysce enquanto continua seus esforços em fase clínica para melhorar os resultados de tratamento para pacientes com TUO. No entanto, é importante notar que o PF9001 ainda está em desenvolvimento clínico, e sua segurança e eficácia devem ser estabelecidas em ensaios em andamento antes que possa receber aprovação regulatória e ser comercializado. O InvestingPro indica que a empresa possui mais caixa do que dívida e mantém um índice de liquidez saudável de 2,42, potencialmente fornecendo recursos suficientes para seus programas de desenvolvimento. Os investidores podem acessar análises financeiras detalhadas e 12 ProTips adicionais sobre a Ensysce através de uma assinatura do InvestingPro, com o próximo relatório de ganhos esperado para 12 de maio de 2025.
Este comunicado de imprensa serve como fonte para as informações relatadas.
Em outras notícias recentes, a Ensysce Biosciences concluiu a Parte 1 de seu segundo ensaio clínico para o PF614-MPAR, um novo medicamento opioide projetado para alívio de dores severas com proteção integrada contra overdose. Os resultados do ensaio indicaram que a versão protegida do medicamento liberou uma concentração máxima menor de oxicodona em comparação com sua contraparte não protegida, sugerindo maior segurança. A empresa está em discussões contínuas com o FDA sobre o caminho de desenvolvimento do medicamento e planeja prosseguir com fases adicionais de ensaios. Além disso, a Ensysce Biosciences anunciou uma correção em seu Relatório Anual, abordando uma omissão relacionada às suas Declarações de Registro no Formulário S-3. O documento revisado foi arquivado na SEC, garantindo conformidade sem afetar os resultados financeiros previamente relatados. Em um desenvolvimento separado, a Ensysce levantou aproximadamente US$ 1,1 milhão através de uma venda de ações envolvendo uma oferta direta registrada e uma colocação privada simultânea. Os recursos apoiarão o desenvolvimento adicional de seus programas TAAP™ e MPAR® e fornecerão capital de giro. A H.C. Wainwright & Co. atuou como agente de colocação exclusivo para esta transação.
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