Na terça-feira, o Goldman Sachs ajustou seu preço-alvo para a Erasca Inc (NASDAQ:ERAS), reduzindo-o para US$ 3,00 dos US$ 4,00 anteriores, mantendo uma classificação de compra para as ações. O ajuste segue as atualizações operacionais e do programa do segundo trimestre da Erasca, que sugerem que os planos da empresa para as próximas divulgações de dados estão ocorrendo conforme o esperado.
Espera-se que a Erasca, que concluiu o segundo trimestre com US$ 460,3 milhões em caixa, tenha fundos suficientes para continuar as operações no primeiro semestre de 2027. Os resultados financeiros do trimestre incluíram uma despesa de US$ 22,5 milhões para pesquisa e desenvolvimento em processo (IPR&D) e encargos de depreciação devido a mudanças no programa de pipeline que foram anunciadas anteriormente.
Espera-se que o estudo SEACRAFT-1 de Fase 1b SEACRAFT-1 da empresa de naporafenibe em combinação com trametinibe em tumores sólidos RAS Q61X forneça um catalisador potencial no quarto trimestre de 2024. Além disso, Erasca iniciou o estudo de Fase 3 SEACRAFT-2 para naporafenibe mais trametinibe no melanoma mutante NRAS em junho, com dados de otimização de dose da porção randomizada de Estágio 1 esperados para 2025.
Mais adiante, Erasca tem planos para ERAS_4001, com um pedido de IND projetado no primeiro trimestre de 2025 e dados do estudo BOREALIS-1 em tumores sólidos mutantes KRAS esperados para 2026. Outro programa, o ERAS-0015, está programado para ser arquivado no primeiro semestre de 2025, com dados do estudo AURORAS-1 em tumores sólidos mutantes RAS também previstos para 2026.
O preço-alvo revisado para US$ 3 reflete as atualizações do modelo financeiro da empresa, incluindo os resultados financeiros do segundo trimestre e o impacto das atividades de financiamento durante o mesmo período. Apesar da meta reduzida, o Goldman Sachs reafirma sua classificação de compra para as ações da Erasca.
Em outras notícias recentes, a Erasca Inc. viu desenvolvimentos significativos. A empresa iniciou o estudo global SEACRAFT-2 Fase 3, que avalia a eficácia do inibidor pan-RAF naporafenibe em combinação com o inibidor de MEK trametinibe em pacientes com melanoma mutante NRAS.
Este teste levou a um aumento na meta de ações da HC Wainwright, de US$ 5,00 para US$ 6,00, mantendo uma classificação de compra. O Goldman Sachs também elevou seu preço-alvo para a empresa de US$ 6,00 para US$ 7,00, mantendo intacta a classificação de compra.
A Erasca também garantiu acordos de licenciamento exclusivo para dois medicamentos experimentais, ERAS-0015 e ERAS-4001, destinados ao tratamento de tumores sólidos. Esse movimento estratégico foi acompanhado por uma oferta de ações de US$ 160 milhões, atraindo uma mistura de investidores novos e existentes focados em saúde. A empresa planeja apresentar pedidos de novos medicamentos em investigação para ERAS-0015 e ERAS-4001 em 2025.
Nas notícias de governança, os acionistas elegeram dois Diretores Classe III e ratificaram a KPMG LLP como auditora independente da empresa para o ano fiscal atual. Esses desenvolvimentos recentes seguem a atualização do quarto trimestre de 2023 da empresa, que destacou os planos de estudo de Fase 3 da empresa para seu principal ativo clínico em estágio avançado, o naporafenibe, e a conclusão de um financiamento de colocação privada de US$ 45 milhões.
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