Ex-desenvolvedor do YERVOY, Axel Hoos, se junta à Adagene como consultor

SAN DIEGO/SUZHOU - A Adagene Inc. (NASDAQ:ADAG), uma empresa de biotecnologia com valor de mercado de US$ 101 milhões e um balanço sólido mostrando mais caixa do que dívidas, nomeou o Dr. Axel Hoos como Consultor Executivo para apoiar o desenvolvimento de imunoterapias contra o câncer baseadas em anticorpos, segundo comunicado divulgado na quarta-feira.

O Dr. Hoos, que anteriormente atuou como CEO da Scorpion Therapeutics até sua aquisição de US$ 2,5 bilhões pela Eli Lilly no início deste ano, é conhecido por seu trabalho pioneiro em imuno-oncologia. Ele desempenhou um papel fundamental no desenvolvimento do YERVOY (Ipilimumab), o primeiro inibidor de checkpoint imunológico aprovado pelo FDA, durante sua permanência na Bristol-Myers Squibb.

A Adagene está desenvolvendo terapias com anticorpos direcionados ao CTLA-4, incluindo o ADG126, que atualmente está em estudos clínicos de fase 1b/2 em combinação com terapia anti-PD-1 para Câncer Colorretal Metastático Microssatélite-estável.

"CTLA-4 é um alvo comprovado, mas notoriamente difícil", disse o Dr. Hoos, observando que a maioria dos programas de próxima geração tem lutado para superar sua estreita janela terapêutica.

Peter Luo, CEO da Adagene, descreveu o Dr. Hoos como "um ícone em imuno-oncologia" e disse que sua nomeação ocorre em um "momento crucial" enquanto a empresa avança com o ADG126 através do desenvolvimento clínico.

Antes de liderar a Scorpion Therapeutics, o Dr. Hoos atuou como SVP e Chefe de Oncologia na GSK, onde reconstruiu o negócio de oncologia da empresa após sua alienação para a Novartis em 2015.

O Dr. Hoos possui um M.D. pela Universidade de Heidelberg e um Ph.D. em Oncologia Molecular pelo Centro Alemão de Pesquisa do Câncer. Ele treinou em cirurgia geral na Universidade Técnica de Munique e completou um fellowship em pesquisa de câncer no Memorial Sloan-Kettering Cancer Center.

Em outras notícias recentes, a Adagene Inc. fez avanços significativos em seus empreendimentos clínicos e comerciais. A empresa recentemente recebeu feedback da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA endossando seu plano para iniciar um ensaio de Fase 2 para muzastotug (ADG126) em combinação com pembrolizumab da Merck para câncer colorretal microssatélite estável. Este ensaio deve começar na segunda metade de 2025 e envolverá aproximadamente 60 pacientes. Além disso, a Adagene anunciou uma parceria com a ConjugateBio Inc. para fornecer um anticorpo proprietário para o desenvolvimento de conjugados anticorpo-droga biespecíficos, com potenciais pagamentos de marcos e royalties envolvidos.

Em termos de desenvolvimentos financeiros, a Adagene garantiu um investimento estratégico de até US$ 25 milhões da Sanofi, que apoiará o desenvolvimento clínico do muzastotug através de seu próximo ensaio de Fase 2. Firmas de analistas também opinaram sobre as perspectivas da Adagene. A H.C. Wainwright ajustou seu preço-alvo para as ações da empresa para US$ 7,00 enquanto manteve uma classificação de Compra, após o alinhamento da Adagene nos desenhos de ensaios durante sua reunião de Fim de Fase 1 com o FDA. Enquanto isso, a Leerink Partners iniciou a cobertura da Adagene com uma classificação de Superar, citando o potencial de seu programa principal, muzastotug, no tratamento de certos tipos de câncer colorretal. Esses desenvolvimentos sinalizam um período de avanço ativo para a Adagene tanto nas arenas clínicas quanto de investimento.

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