MDNE3: Moura Dubeux bate consenso de receita e lucro no 2T25; rali continua?
CAMBRIDGE, Mass. - A Foghorn Therapeutics Inc. (NASDAQ: FHTX), uma empresa de biotecnologia dedicada ao desenvolvimento de uma nova classe de medicamentos direcionados à expressão gênica, anunciou hoje sua decisão de interromper o desenvolvimento independente de seu candidato a medicamento FHD-286, que estava sendo testado em combinação com decitabina para leucemia mieloide aguda (LMA) recidivada e refratária. A empresa citou que as taxas de resposta no ensaio de escalonamento de dose de Fase 1 não atingiram seu limite de eficácia para continuar o desenvolvimento independente. A notícia impactou o sentimento dos investidores, com a ação caindo quase 16% na última semana, de acordo com dados do InvestingPro.
Apesar das respostas clínicas observadas, a Foghorn agora priorizará seu pipeline proprietário e programas de colaboração com a Lilly, incluindo o inibidor seletivo de SMARCA2 em estágio clínico FHD-909 (LY4050784). A empresa relatou uma forte posição financeira com 267,4 milhões de dólares em caixa, equivalentes e títulos negociáveis em 30 de setembro de 2024, garantindo uma reserva de caixa até 2027. A análise do InvestingPro mostra que a empresa mantém um índice de liquidez corrente saudável de 4,77, com ativos líquidos excedendo significativamente as obrigações de curto prazo. No entanto, os investidores devem notar que a empresa está queimando caixa rapidamente, como indicado por uma das 13 dicas disponíveis do InvestingPro para FHTX.
O FHD-286 é um inibidor de molécula pequena administrado por via oral que tem como alvo SMARCA2 e SMARCA4, proteínas essenciais no sistema regulatório da cromatina. Embora tenha mostrado potencial em estudos pré-clínicos em várias malignidades, a Foghorn agora está considerando parcerias ou Ensaios Patrocinados por Investigadores (ISTs) para avançar o desenvolvimento do FHD-286.
Adrian Gottschalk, Presidente e CEO da Foghorn, expressou gratidão aos investigadores clínicos, pacientes e suas famílias pela participação no ensaio do FHD-286 e destacou o compromisso da empresa em avançar seu pipeline de potenciais medicamentos oncológicos com possibilidades de expansão terapêutica.
A LMA é um câncer do sangue e da medula óssea que afeta principalmente adultos, com aproximadamente 20.000 novos casos diagnosticados anualmente nos Estados Unidos. A Foghorn Therapeutics continua seu trabalho na descoberta e desenvolvimento de medicamentos visando o sistema regulatório da cromatina através de sua plataforma Gene Traffic Control®.
A empresa prevê apresentar os resultados detalhados do ensaio FHD-286 em uma conferência médica em 2025 e continua seu ensaio de Fase 1 do FHD-909 para cânceres com mutação SMARCA4. Com uma capitalização de mercado de aproximadamente 295 milhões de dólares, os analistas mantêm uma perspectiva otimista, estabelecendo metas de preço variando de 9 a 20 dólares por ação. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira da Foghorn e análise detalhada, os investidores podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro abrangente disponível no InvestingPro, que cobre mais de 1.400 ações dos EUA. Esta atualização é baseada em um comunicado de imprensa da Foghorn Therapeutics.
Em outras notícias recentes, a Foghorn Therapeutics viu atualizações significativas de analistas financeiros. O Morgan Stanley revisou sua perspectiva sobre a empresa de biotecnologia, elevando o preço-alvo da ação para 9,00 dólares de 6,00 dólares, mantendo uma classificação Equalweight. Este ajuste precede uma atualização esperada sobre o escalonamento de dose de Fase I do FHD-286 para leucemia mieloide aguda recidivada/refratária, prevista para o quarto trimestre de 2024, que poderia potencialmente validar a estratégia da Foghorn em biologia da cromatina.
Além da atualização do Morgan Stanley, a Jefferies iniciou a cobertura da Foghorn Therapeutics com uma classificação de Compra, à medida que a empresa continua progredindo com seus programas de desenvolvimento de medicamentos, especificamente seus compostos FHD-909 e FHD-286.
Além disso, a Foghorn Therapeutics nomeou recentemente a Dra. Anna Rivkin como sua nova Diretora de Negócios. Com mais de 20 anos de experiência na indústria, espera-se que a Dra. Rivkin desempenhe um papel significativo no desenvolvimento de negócios da empresa, aproveitando sua expertise em alianças estratégicas, pesquisa, parcerias de desenvolvimento e fusões e aquisições. Estes são desenvolvimentos recentes na trajetória da empresa.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.