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Investing.com — A Genprex, Inc. (NASDAQ: GNPX), uma empresa de terapia genética em fase clínica com capitalização de mercado de US$ 6,88 milhões, firmou um acordo de licença exclusiva de patente com o NYU Langone Health para um novo candidato a medicamento, a Terapia Genética Reqorsa®, destinada ao tratamento de mesotelioma. A patente licenciada, de propriedade conjunta de ambas as entidades, concede à Genprex exclusividade para este potencial tratamento. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição de caixa em relação à sua dívida, potencialmente apoiando seu pipeline de desenvolvimento.
A terapia, que envolve o gene supressor de tumor TUSC2, está atualmente sob investigação. A expressão do TUSC2 é reduzida na maioria dos mesoteliomas, e estudos pré-clínicos demonstraram que o tratamento com Reqorsa® pode reduzir significativamente a proliferação e invasão celular, aumentando a apoptose em linhagens celulares de mesotelioma. As ações da empresa mostraram impulso recente, ganhando mais de 26% na última semana, embora a análise do InvestingPro indique desafios com seu índice de liquidez atual de 0,83, sugerindo condições apertadas de liquidez.
O acordo foi anunciado hoje pela Genprex, após dados pré-clínicos positivos apresentados no Simpósio EORTC-NCI-AACR 2024 sobre Alvos Moleculares e Terapêutica do Câncer. Os dados demonstraram a atividade supressora de tumor do TUSC2 entregue pelo Reqorsa®, sugerindo que sua reexpressão poderia ser uma estratégia terapêutica viável para o mesotelioma, um câncer com opções limitadas de tratamento e alta taxa de mortalidade.
O Vice-Presidente Sênior de Propriedade Intelectual e Licenciamento da Genprex, Thomas Gallagher, expressou otimismo sobre o potencial do REQORSA para tratar mesotelioma e o papel do acordo de licença na expansão do pipeline de desenvolvimento clínico da empresa.
A Terapia Genética Reqorsa® da empresa consiste em um plasmídeo contendo o gene TUSC2 encapsulado em nanopartículas lipídicas não virais. É injetada por via intravenosa e visa células cancerígenas, entregando o gene TUSC2 funcional especificamente às células cancerígenas com carga negativa, minimizando a absorção por tecidos normais.
A Genprex estabeleceu um Conselho Consultivo Clínico de Mesotelioma composto por pesquisadores renomados para apoiar seu programa de oncologia pré-clínica. O principal candidato a produto da empresa está sendo avaliado em dois ensaios clínicos para câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) e câncer de pulmão de células pequenas (SCLC), ambos recebendo Designação de Via Rápida da FDA.
Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças relatam que cerca de 3.000 novos casos de mesotelioma são diagnosticados anualmente nos EUA, com aproximadamente 2.500 mortes relacionadas a cada ano.
Esta notícia é baseada em um comunicado à imprensa da Genprex, Inc. e não constitui um endosso da empresa ou de seus produtos.
Em outras notícias recentes, a Genprex, Inc. anunciou dados pré-clínicos promissores para sua Terapia Genética Reqorsa® direcionada ao câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) com mutação KRASG12C. A terapia, que visa superar a resistência ao inibidor KRAS Lumakras®, será apresentada na Reunião Anual da Associação Americana para Pesquisa do Câncer de 2025. Além disso, a Genprex está avançando seu programa de terapia genética para diabetes através de uma nova colaboração com uma organização de desenvolvimento e fabricação contratada, focando em um sistema de entrega não viral. Este esforço faz parte de sua estratégia mais ampla, que inclui um novo acordo de licenciamento com a Universidade de Pittsburgh para desenvolver terapias para diabetes Tipo 1 e Tipo 2. Em um desenvolvimento separado, a Genprex recebeu um aviso de deslistagem da Nasdaq devido ao não cumprimento dos requisitos mínimos de preço de oferta e patrimônio dos acionistas. A empresa tem até agosto de 2025 para resolver a questão do preço de oferta e deve demonstrar US$ 2,5 milhões em patrimônio dos acionistas até maio de 2025. A Genprex expressou seu compromisso em resolver essas questões de conformidade enquanto continua seus esforços de pesquisa e desenvolvimento.
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