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Investing.com — A Genprex, Inc. (NASDAQ: GNPX), uma empresa de terapia genética em fase clínica com capitalização de mercado de $3,28 milhões, anunciou hoje que seus colaboradores apresentarão dados pré-clínicos positivos na Reunião Anual da Associação Americana para Pesquisa do Câncer (AACR) de 2025, no final de abril. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém uma posição de caixa forte em relação à sua dívida, embora sua pontuação geral de saúde financeira permaneça desafiadora em 1,44 de 5. Os dados referem-se ao principal candidato a medicamento da empresa, a Terapia Genética Reqorsa®, para o tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) mutante KRASG12C resistente aos inibidores de Ras.
O estudo concentra-se em superar a resistência ao Lumakras® (sotorasib), o primeiro inibidor de KRAS aprovado pela FDA, que representa um desafio significativo no tratamento do NSCLC mutante KRASG12C. Apesar das respostas iniciais, os pacientes frequentemente desenvolvem resistência, levando à necessidade de tratamentos alternativos. Com a ação negociada a $0,39, a análise do InvestingPro sugere que a empresa está avaliada de forma justa, com mais de 10 ProTips adicionais disponíveis para assinantes sobre as perspectivas financeiras e desempenho de mercado da empresa. Os pesquisadores descobriram que a terapia genética TUSC2, administrada via Reqorsa, supera efetivamente essa resistência em xenoenxertos de camundongos.
Os dados pré-clínicos mostram que a transfecção de TUSC2 reduziu significativamente a formação de colônias e aumentou a apoptose em linhagens celulares resistentes. Além disso, a reexpressão de TUSC2 em organoides de xenoenxertos derivados de pacientes (PDXOs) diminuiu marcadamente sua viabilidade. Enquanto o sotorasib sozinho mostrou eficácia limitada nesses modelos, a combinação de REQORSA e sotorasib exibiu um efeito antitumoral sinérgico.
Ryan Confer, Presidente e CEO da Genprex, expressou otimismo sobre o potencial do REQORSA como tratamento para vários tipos de câncer, destacando a necessidade de novas terapias em subtipos de câncer de pulmão com necessidades médicas não atendidas.
O REQORSA, que consiste em um plasmídeo contendo o gene TUSC2 encapsulado em nanopartículas lipídicas não virais, é projetado para atingir especificamente células cancerígenas, minimizando a absorção por tecido normal. O Sistema de Entrega Oncoprex® da Genprex, um método sistêmico não viral, administra plasmídeos que expressam genes por via intravenosa para expressar proteínas supressoras de tumor em tumores.
A Genprex também está conduzindo ensaios clínicos avaliando o Reqorsa para NSCLC e SCLC, com Designações de Via Rápida da FDA para ambos os programas de câncer de pulmão e uma Designação de Medicamento Órfão para o programa SCLC.
A apresentação desses dados na reunião da AACR representa um passo adiante na busca por tratamentos eficazes para pacientes com câncer de pulmão resistentes às terapias atuais. No entanto, mais desenvolvimento clínico é necessário para determinar a eficácia e segurança do REQORSA em humanos.
Esta notícia é baseada em um comunicado à imprensa da Genprex, Inc. Os investidores devem observar que o próximo relatório de resultados da empresa está programado para 31 de março de 2025, com analistas mantendo um preço-alvo de $7,50, de acordo com dados do InvestingPro. Para análise abrangente de ações de biotecnologia e métricas financeiras detalhadas, considere acessar o avançado seletor de ações e insights especializados do InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Genprex, Inc. anunciou desenvolvimentos significativos em seu programa de terapia genética para diabetes. A empresa consolidou seus acordos de licenciamento com a Universidade de Pittsburgh em um novo arranjo exclusivo, concedendo-lhe direitos globais para várias tecnologias de terapia genética para diabetes Tipo 1 e Tipo 2. Essas tecnologias visam transformar células alfa em células semelhantes às beta produtoras de insulina e rejuvenescer células beta exaustas, marcando uma potencial mudança no tratamento do diabetes. A Genprex também formou uma nova subsidiária, Convergen Biotech, Inc., para focar no avanço de suas iniciativas de diabetes separadamente de seus programas de oncologia.
Em colaboração com uma organização de desenvolvimento e fabricação contratada, a Genprex está trabalhando em um sistema de entrega não viral para seu candidato a terapia genética para diabetes, o que poderia permitir redosagem. Os estudos pré-clínicos da empresa mostraram resultados promissores na extensão do controle de glicose em modelos de camundongos com diabetes Tipo 1. A Genprex está planejando buscar orientação da FDA para iniciar ensaios clínicos humanos até o segundo semestre de 2025. Enquanto isso, a Genprex enfrenta desafios com a conformidade da Nasdaq, tendo sido notificada de não conformidade com os requisitos mínimos de preço de oferta e patrimônio dos acionistas. A empresa tem até 6 de agosto de 2025 para resolver essas questões, com soluções potenciais incluindo um desdobramento reverso de ações.
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