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Investing.com — A Hepion Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:HEPA), uma empresa biofarmacêutica de micro capitalização com valor de mercado de apenas US$ 3,55 milhões, anunciou hoje um acordo de licenciamento com a New Day Diagnostics LLC para licenciar uma série de testes diagnósticos. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa enfrenta desafios financeiros significativos, com baixa pontuação de saúde financeira e reservas de caixa em rápida diminuição. Esta movimentação estratégica visa expandir o portfólio de produtos da Hepion para diagnósticos de várias doenças, incluindo doença celíaca, doenças respiratórias e carcinoma hepatocelular (CHC).
Os testes licenciados, que receberam marcas CE, tornando-os elegíveis para venda na Europa, atendem a um mercado combinado projetado para exceder US$ 15 bilhões. Esta oportunidade de mercado surge em um momento crucial para a Hepion, já que a análise do InvestingPro mostra que o índice de liquidez corrente da empresa de 0,51 indica potenciais preocupações de liquidez, com obrigações de curto prazo excedendo os ativos líquidos. Entre os testes está o Painel Respiratório RT-PCR Multiplex CE-IVD, projetado para a detecção simultânea de COVID-19, Influenza A/B e VSR, visando um mercado avaliado em US$ 5,6 bilhões com uma taxa de crescimento anual de 6,6% até 2029.
Também incluídos no licenciamento estão o H. pylori CE-IVD, destinado à detecção precoce de infecções que podem causar úlceras gástricas e câncer em um mercado de US$ 700 milhões, e o CeliaCare CE-IVD para triagem de doença celíaca, atendendo a um mercado que cresce 10,4% anualmente. Além disso, o ensaio mSEPT9 para detecção precoce de CHC em pacientes de alto risco atende a um mercado de US$ 8,7 bilhões com previsão de crescimento de 6,7% até 2030.
John Brancaccio, presidente executivo e CEO interino da Hepion, expressou otimismo sobre o potencial de geração de receita a curto prazo na União Europeia através deste acordo. Eric Mayer, CEO da New Day Diagnostics, compartilhou o sentimento, destacando o objetivo da parceria de melhorar a detecção precoce e os resultados para múltiplas doenças.
Este anúncio vem após a decisão da Hepion em abril de 2024 de encerrar seu ensaio clínico ASCEND-NASH, que estava avaliando a segurança e eficácia de seu principal ativo, Rencofilstat, para esteatohepatite não alcoólica (NASH). O ensaio enfrentou desafios de recrutamento, com a empresa pausando o processo após randomizar 151 sujeitos de uma meta de 336. Negociada a US$ 0,32 por ação, a ação experimentou volatilidade significativa, com o InvestingPro oferecendo mais de 15 insights adicionais sobre a saúde financeira e desempenho de mercado da empresa (disponíveis para assinantes).
O acordo de licenciamento representa uma mudança na estratégia da Hepion, enquanto a empresa busca aproveitar novas oportunidades além de seu foco original em doenças hepáticas. As informações divulgadas são baseadas em um comunicado à imprensa da Hepion Pharmaceuticals.
Em outras notícias recentes, a Hepion Pharmaceuticals implementou um grupamento de ações de um para cinquenta de suas ações ordinárias. Esta medida, efetiva após o fechamento do mercado, visa atender ao requisito de preço mínimo de oferta da NASDAQ para manutenção da listagem. O grupamento reduz o número de ações em circulação de aproximadamente 54,25 milhões para cerca de 1,08 milhão, sem alterar a porcentagem de propriedade ou poder de voto dos acionistas. Adicionalmente, a Hepion divulgou seu balanço patrimonial consolidado não auditado em 31 de janeiro de 2025, fornecendo aos investidores um panorama de sua posição financeira. A divulgação do balanço faz parte dos requisitos regulatórios de rotina da empresa. Enquanto isso, a Hepion recebeu um aviso da Nasdaq Stock Market indicando que suas ações não atenderam ao requisito de preço mínimo de oferta, arriscando potencial deslistagem. A empresa planeja apelar desta decisão, embora o sucesso não seja garantido. Estes desenvolvimentos destacam os esforços da empresa para manter sua listagem na NASDAQ em meio a desafios financeiros e regulatórios.
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