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Investing.com — A Hoth Therapeutics, Inc. (NASDAQ: HOTH), uma empresa biofarmacêutica com capitalização de mercado de US$ 10,87 milhões, anunciou resultados intermediários positivos da parte aberta de seu ensaio clínico de Fase 2a, CLEER-001, que avalia o HT-001 para o tratamento de prurido associado a toxicidades cutâneas causadas por inibidores do Receptor do Fator de Crescimento Epidérmico (EGFR), comumente usados em tratamentos contra o câncer. As ações da empresa demonstraram forte impulso, ganhando mais de 19% na última semana.
Os pacientes no estudo experimentaram uma redução de 50% na gravidade do prurido, com pontuações médias diminuindo de 1,6 no início do estudo para 0,8 no Dia 21. Notavelmente, o alívio dos sintomas foi observado rapidamente, com pontuações médias melhorando para 1,0 no Dia 7, e alguns pacientes alcançando resolução completa do prurido dentro do período de 21 dias. O tratamento também foi relatado como bem tolerado, sem eventos adversos graves relacionados ao HT-001. De acordo com InvestingPro, analistas estabeleceram preços-alvo variando de US$ 4 a US$ 5 para a ação, sugerindo potencial significativo de valorização. Assinantes podem acessar 8 ProTips adicionais sobre as perspectivas financeiras da HOTH.
Robb Knie, Diretor Executivo da Hoth Therapeutics, expressou otimismo sobre os resultados, afirmando que eles apoiam o potencial do HT-001 para proporcionar alívio significativo para pacientes com câncer que experimentam prurido relacionado ao EGFR. Ele enfatizou a importância de abordar toxicidades cutâneas que podem impactar significativamente a qualidade de vida dos pacientes e potencialmente interferir nos tratamentos oncológicos em andamento.
O HT-001 é uma formulação tópica proprietária, não esteroidal, sendo desenvolvida para aliviar coceira e irritação sem os efeitos colaterais sistêmicos associados aos tratamentos tradicionais. O estudo CLEER-001 em andamento inclui uma parte randomizada, duplo-cega, que continua a avaliar a eficácia e segurança do tratamento.
A empresa também reconheceu a saída do membro do conselho Sr. Graig Springer, agradecendo-lhe por suas contribuições e desejando-lhe sucesso em seus futuros empreendimentos.
A Hoth Therapeutics concentra-se no desenvolvimento de tratamentos destinados a melhorar a qualidade de vida dos pacientes, particularmente para aqueles com altas necessidades médicas não atendidas. A abordagem da empresa inclui colaboração com cientistas, clínicos e líderes de opinião-chave para avançar na pesquisa e desenvolvimento farmacêutico.
Este comunicado de imprensa contém declarações prospectivas sobre as estratégias de negócios da Hoth, submissões regulatórias e planos de desenvolvimento de produtos que envolvem riscos, incertezas e suposições. Estas declarações são baseadas em expectativas atuais e estão sujeitas a alterações. As informações neste artigo são baseadas em um comunicado à imprensa.
Em outras notícias recentes, a Hoth Therapeutics anunciou resultados pré-clínicos promissores para seu candidato a medicamento para Alzheimer, HT-ALZ. O composto mostrou melhorias nas funções cognitivas e reduziu a neuroinflamação em modelos de doença de Alzheimer. A empresa planeja avançar com o HT-ALZ para desenvolvimento clínico para avaliar sua segurança e eficácia em pacientes com Alzheimer em estágio inicial. Além disso, a Hoth Therapeutics apresentou reivindicações de patentes alteradas para fortalecer a proteção de propriedade intelectual para seu candidato a medicamento HT-KIT, que visa inflamação alérgica e doenças relacionadas a mastócitos. A empresa também iniciou um estudo de toxicidade em camundongos para avaliar o perfil de segurança do HT-KIT, marcando um passo em direção à prontidão clínica.
Em desenvolvimentos relacionados a tumores estromais gastrointestinais (GIST), a Hoth Therapeutics relatou progresso pré-clínico significativo com o HT-KIT, demonstrando uma redução no crescimento do tumor e na expressão da proteína KIT. Esta descoberta é crucial enquanto a empresa se prepara para estudos pré-clínicos adicionais e discussões com órgãos reguladores para ensaios em humanos pela primeira vez. Além disso, a Hoth Therapeutics planeja submeter uma aplicação para Acesso Expandido para o HT-001, visando tratar condições de pele causadas por tratamentos contra o câncer. Esta medida alinha-se com o compromisso da empresa em abordar necessidades médicas não atendidas e melhorar os resultados dos pacientes.
Em uma atualização relacionada, a Hoth Therapeutics compartilhou resultados clínicos positivos para o HT-001 no tratamento de toxicidades cutâneas de inibidores de EGFR, com um estudo de caso mostrando resolução completa dos sintomas em um paciente. Os resultados serão apresentados na próxima Reunião Anual da Academia Americana de Dermatologia. Com um ensaio clínico de Fase 2A em andamento, a empresa busca avaliar ainda mais a eficácia e segurança do HT-001 em uma população maior de pacientes.
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