Hyperfine revela novo aparelho portátil de ressonância magnética aprovado pelo FDA

Publicado 02.06.2025, 09:31
Hyperfine revela novo aparelho portátil de ressonância magnética aprovado pelo FDA

GUILFORD, Conn. - A Hyperfine, Inc. (NASDAQ:HYPR), uma empresa pioneira de tecnologia em saúde com sólido balanço financeiro mantendo mais caixa do que dívidas, anunciou a aprovação pelo FDA de sua mais recente inovação, um novo scanner portátil de ressonância magnética aprimorado pelo seu software proprietário Optive AI™. Este avanço promete melhorar a experiência de ressonância magnética portátil para médicos e pacientes, oferecendo imagens cerebrais de alta qualidade em diversos ambientes de atendimento. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém um índice de liquidez corrente saudável de 6,07, indicando robusta estabilidade financeira de curto prazo.

O sistema Swoop® redesenhado, aprimorado com base em cinco anos de uso global, promete qualidade de imagem superior, funcionalidade e experiência do usuário. Com foco em alta relação sinal-ruído, o sistema, juntamente com o software Optive AI™, oferece melhor resolução, uniformidade e aquisição mais rápida de imagens. Espera-se que essas melhorias ampliem as aplicações clínicas do sistema e sua adoção em diversos ambientes de saúde. Embora a receita da empresa tenha crescido 34% nos últimos doze meses, a análise do InvestingPro indica que a empresa está atualmente subvalorizada, sugerindo potencial de valorização para investidores interessados em capitalizar no setor de tecnologia em saúde.

O design centrado no paciente visa tornar os exames de ressonância magnética mais acessíveis, beneficiando particularmente pacientes pediátricos, idosos ou ansiosos. As melhorias na usabilidade devem otimizar o processo de exame para os profissionais de saúde.

Maria Sainz, Presidente e CEO da Hyperfine, expressou confiança no potencial do novo sistema Swoop® para acelerar a adoção e aumentar a satisfação de pacientes e profissionais. A empresa planeja implementar o sistema em hospitais e consultórios nos Estados Unidos.

Parcerias clínicas, como com o Jefferson Abington, foram fundamentais para aperfeiçoar o novo sistema. A Dra. Jennifer Villa Frabizzio, neurorradiologista do Grupo de Radiologia de Abington, destacou a capacidade do sistema de melhorar o conforto do paciente e a eficiência operacional, observando a sinergia entre hardware e software como essencial para trazer a ressonância magnética portátil para a prática clínica convencional.

O sistema Swoop® está atualmente sendo avaliado no estudo NEURO PMR, com locais participantes relatando feedback positivo. O Dr. Laszlo Mechtler, Diretor Médico do Instituto Neurológico Dent e investigador principal do estudo, elogiou a qualidade de imagem do sistema e seu design compacto e econômico como vantajoso para práticas neurológicas que buscam oferecer imagens cerebrais no local.

O lançamento da Hyperfine marca um passo significativo em direção à sua visão de transformar o acesso global à ressonância magnética. Ao integrar IA com uma plataforma portátil de ressonância magnética reimaginada, a empresa visa redefinir a entrega de imagens cerebrais em diversos ambientes de atendimento, melhorando acessibilidade, eficiência e impacto.

O Sistema Swoop® Portable MR Imaging® (V2) é aprovado pelo FDA para imagens cerebrais para todas as idades e representa um dispositivo móvel de ressonância magnética de campo ultra-baixo para imagens da cabeça onde o exame completo não é viável.

Esta notícia é baseada em um comunicado à imprensa da Hyperfine, Inc.

Em outras notícias recentes, a Hyperfine Inc. divulgou seus resultados do 1º tri de 2025, revelando um prejuízo líquido de US$ 9,4 milhões e receita de US$ 2,1 milhões, abaixo dos US$ 2,89 milhões esperados. Este resultado abaixo das expectativas destaca desafios em atender às expectativas do mercado, apesar de uma leve melhora na margem bruta da empresa para 41,3%. A Hyperfine mantém-se otimista sobre seu futuro, projetando crescimento de receita anual de 10-20% em relação a 2024, com crescimento significativo esperado no segundo semestre de 2025. A empresa planeja lançar seu software de próxima geração e expandir para o mercado de ressonância magnética em departamentos de emergência. Além disso, a Hyperfine recebeu aprovação do FDA para seu software Optive AI™, que melhora a qualidade de imagem de seu sistema portátil de ressonância magnética, Swoop®. Espera-se que este desenvolvimento apoie a estratégia de crescimento da empresa, expandindo para novos locais de atendimento hospitalar e entrando no mercado de consultórios neurológicos. A estabilidade financeira da Hyperfine é reforçada por um fluxo de caixa estendido até o final de 2026, apoiado por um financiamento recente de US$ 6 milhões.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.

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