Nova aposta de Buffett dispara dois dígitos; como antecipar esse movimentos?
SPRING HOUSE, Pa. - Johnson & Johnson (NYSE: NYSE:JNJ) revelou hoje resultados positivos do seu ensaio clínico ANTHEM-UC Fase 2b para icotrokinra, um novo peptídeo oral desenvolvido para atuar no receptor IL-23 em adultos com colite ulcerativa (CU) moderada a grave. O estudo atingiu seu objetivo primário de resposta clínica em todas as doses testadas e demonstrou melhorias significativas em relação ao placebo em endpoints secundários importantes na Semana 12.
O estudo, que envolveu 252 participantes, relatou uma taxa de resposta clínica de 63,5% para o grupo com a dose mais alta de icotrokinra na Semana 12, em comparação com 27% para o grupo placebo. Além disso, 30,2% dos pacientes no grupo de dose mais alta alcançaram remissão clínica na Semana 12, versus 11,1% para aqueles em placebo. As taxas de resposta e remissão continuaram progredindo favoravelmente até a Semana 28. Com receitas anuais de $88,8 bilhões e uma pontuação de saúde financeira classificada como "BOA" pela InvestingPro, a Johnson & Johnson demonstra capacidade financeira para avançar tratamentos promissores através do desenvolvimento clínico.
Os perfis de segurança do icotrokinra foram favoráveis, com relatos de eventos adversos comparáveis entre os grupos do medicamento e do placebo. A Dra. Esi Lamousé-Smith, Vice-Presidente da Johnson & Johnson, destacou o potencial do icotrokinra para mudar o cenário do tratamento da CU, citando sua combinação de eficácia, tolerabilidade e dosagem oral conveniente uma vez ao dia.
A colite ulcerativa é uma doença inflamatória intestinal crônica que causa inflamação e úlceras no cólon, levando a sintomas como diarreia, dor abdominal e sangramento retal. Os tratamentos atuais incluem medicamentos anti-inflamatórios, imunossupressores e biológicos, mas ainda existe a necessidade de terapias mais eficazes e convenientes.
O icotrokinra também está sendo avaliado em um programa Fase 3 para psoríase em placas e artrite psoriática. Os resultados completos do estudo ANTHEM-UC estão sendo preparados para apresentação em futuros congressos médicos.
Este desenvolvimento faz parte dos esforços contínuos da Johnson & Johnson em inovação em saúde, visando fornecer tratamentos avançados para doenças complexas. A empresa possui direitos exclusivos mundiais para desenvolver e comercializar icotrokinra após um acordo de colaboração com a Protagonist Therapeutics, Inc.
As informações neste artigo são baseadas em um comunicado à imprensa da Johnson & Johnson.
Em outras notícias recentes, a Johnson & Johnson concluiu uma oferta pública de notas em múltiplos bilhões de euros, levantando capital significativo para fins corporativos gerais. As notas, com datas de vencimento variando de 2029 a 2055 e taxas de juros entre 2,700% e 3,700%, foram disponibilizadas através da Bolsa de Valores de Nova York. Em uma movimentação financeira separada, a Johnson & Johnson também emitiu $5 bilhões em novas notas, com vencimentos variando de 2027 a 2035 e taxas de juros de 4,500% a 5,000%. Essas atividades financeiras fazem parte da estratégia de gestão de capital da empresa, potencialmente utilizadas para refinanciamento de dívidas ou busca de oportunidades de crescimento.
Enquanto isso, a Neumora Therapeutics enfrentou um rebaixamento da Guggenheim Securities, mudando sua classificação de ações de Compra para Neutro. Esta decisão seguiu-se a contratempos em ensaios clínicos, incluindo a descontinuação do programa VENTURA Fase 3 da Johnson & Johnson e o próprio fracasso do KOASTAL-1 da Neumora. A Guggenheim sugeriu que a Neumora poderia considerar descontinuar o programa KOASTAL para conservar recursos. Adicionalmente, a Johnson & Johnson relatou resultados promissores do seu estudo ASTRO Fase 3 para TREMFYA® no tratamento de colite ulcerativa, mostrando melhorias significativas em comparação com placebo. Os resultados do estudo apoiam os pedidos em andamento para aprovações regulatórias na Europa e nos Estados Unidos.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.