Immutep apresenta resultados promissores em ensaio de câncer de pulmão

Investing.com — A Immutep Limited (ASX: IMM; NASDAQ: IMMP), uma empresa de imunoterapia com capitalização de mercado de US$ 277 milhões, anunciou resultados intermediários substanciais para uma nova terapia combinada no tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP). O estudo INSIGHT-003, até 06.05.2025, mostrou uma taxa de resposta de 60,8% e uma taxa de controle da doença de 90,2% no tratamento de primeira linha para CPCNP avançado usando eftilagimod alfa (efti) com pembrolizumab e quimioterapia. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém um balanço sólido com mais caixa do que dívida, posicionando-se bem para o desenvolvimento clínico contínuo.

A população de pacientes do estudo consistia principalmente de indivíduos com baixa expressão de PD-L1, um grupo com menos opções efetivas de tratamento. Aproximadamente 92% dos pacientes avaliáveis tinham Pontuações de Proporção Tumoral (TPS) de PD-L1 abaixo de 50%, incluindo 43% com TPS abaixo de 1%. Isso contrasta com controles históricos, onde pacientes com maior expressão de PD-L1 tipicamente mostram melhores taxas de resposta aos tratamentos.

As taxas de resposta em todos os níveis de expressão de PD-L1 no ensaio INSIGHT-003 demonstraram melhorias em relação aos controles históricos de um ensaio de registro que combinou anti-PD-1 e quimioterapia. Por exemplo, pacientes com TPS

Os perfis de segurança para a terapia de combinação tripla permanecem favoráveis, sem novos sinais de segurança relatados. A empresa está se preparando para apresentar dados adicionais deste ensaio em uma conferência médica ainda em 2025.

O INSIGHT-003 é um ensaio iniciado por investigadores conduzido pelo Instituto de Pesquisa Clínica de Câncer de Frankfurt e vários outros centros alemães. Faz parte do ensaio de Fase I INSIGHT em andamento, com o Prof. Dr. Salah-Eddin Al-Batran como investigador principal. Efti, a terapia sendo avaliada, é uma proteína LAG-3 solúvel que estimula o sistema imunológico e recebeu designação Fast Track da FDA para tratamento de primeira linha em CPCNP e carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço (CCECP).

O CEO da Immutep, Marc Voigt, expressou confiança no potencial do efti para estabelecer um novo padrão de cuidado para pacientes com CPCNP, citando melhorias consistentes nas taxas de resposta em vários ensaios. Embora a análise do InvestingPro mostre que a empresa ainda não é lucrativa, com lucro por ação projetado de -US$ 0,03 para o ano fiscal de 2025, analistas estabeleceram preços-alvo variando de US$ 7 a US$ 12, sugerindo potencial significativo de valorização. O foco da empresa continua no desenvolvimento de tratamentos para câncer e doenças autoimunes, aproveitando sua experiência em terapêuticas LAG-3. Os investidores podem acessar análises financeiras detalhadas e 8 ProTips adicionais através de uma assinatura do InvestingPro.

Este relatório é baseado em um comunicado à imprensa da Immutep Limited. A empresa está atualmente negociando abaixo de seu Valor Justo de acordo com os cálculos do InvestingPro, com crescimento de receita esperado de 46% para o ano fiscal de 2025. O próximo relatório de resultados está programado para 28.05.2025, o que poderá fornecer mais insights sobre a trajetória financeira da empresa.

Em outras notícias recentes, a Immutep Ltd anunciou resultados favoráveis de seu ensaio de Fase IIb TACTI-003, avaliando a combinação de eftilagimod alfa e KEYTRUDA® da MSD para pacientes com carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço recorrente/metastático. O ensaio relatou uma Sobrevida Global (SG) mediana de 17,6 meses, que excede significativamente os resultados históricos dos tratamentos padrão que variam de 7,9 a 11,3 meses. Este resultado sugere uma potencial nova opção de tratamento para pacientes com terapias atuais limitadas. A terapia combinada também foi bem tolerada, sem novos problemas de segurança relatados. Marc Voigt, CEO da Immutep, destacou o benefício significativo de sobrevivência para pacientes com ’tumores frios’, que tipicamente respondem mal às imunoterapias. A Immutep recebeu designação Fast Track para eftilagimod alfa e planeja consultar a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA para discutir caminhos de aprovação. A empresa continuará seu acompanhamento de pacientes e análise de dados, com mais atualizações esperadas para o final do ano. Esses desenvolvimentos foram recebidos com uma reação positiva dos investidores, refletindo o potencial impacto clínico e comercial da terapia.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.