Moraes vê "irregularidade isolada" de Bolsonaro em rede social e alerta sobre prisão em caso de reincidência
Investing.com — A Invivyd, Inc. (NASDAQ:IVVD), uma empresa biofarmacêutica com impressionantes margens de lucro bruto de 93,63% e um balanço sólido mostrando mais caixa do que dívida, anunciou hoje o início de um programa de descoberta para desenvolver um anticorpo monoclonal (mAb) para o tratamento do sarampo, respondendo a consultas de profissionais de saúde por um medicamento eficaz contra infecção ativa de sarampo e para profilaxia pós-exposição. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa está atualmente negociando próximo ao seu Valor Justo, com analistas esperando crescimento nas vendas no ano corrente. Os esforços da empresa biofarmacêutica surgem como resposta à falta de terapias aprovadas para o sarampo e ao declínio nas taxas de vacinação nos EUA, o que coloca o país em risco de perder seu status de eliminação do sarampo.
O programa de descoberta visa abordar as limitações das opções de tratamento atuais para o sarampo, que incluem tratamentos com altas doses de Vitamina A e imunoglobulina (IG) que não são ferramentas clínicas aprovadas e bem caracterizadas. O objetivo da Invivyd é identificar um candidato pré-clínico de mAb contra sarampo até 2025, com uma atualização de progresso prevista para o final do ano. Com o próximo relatório de ganhos da empresa previsto para 15 de maio de 2025, investidores que acompanham esse desenvolvimento podem acessar análises abrangentes e 13 ProTips adicionais através dos relatórios de pesquisa detalhados do InvestingPro.
Surtos de sarampo estão aumentando globalmente, e mais de 20 milhões de americanos não vacinados estão em risco. O vírus pode levar a graves consequências para a saúde, incluindo pneumonia, encefalite e uma deterioração fatal do tecido cerebral conhecida como panencefalite esclerosante subaguda. Os potenciais efeitos na saúde da diminuição da adesão à vacina foram destacados em pesquisas recentes publicadas no Journal of the American Medical Association (JAMA).
Dr. Michael Mina, especialista em doenças infecciosas e vacinação, enfatizou a necessidade de tratamentos eficazes e os benefícios de uma abordagem com anticorpos monoclonais, que podem rapidamente interromper a infecção, evitar toxicidades e servir como profilaxia crítica para populações em risco.
Marc Elia, Presidente do Conselho de Administração da Invivyd, afirmou que o sarampo é um importante alvo terapêutico potencial e se encaixa bem com as capacidades integradas da empresa em descoberta, desenvolvimento e comercialização de anticorpos. A estratégia da Invivyd concentra-se no uso de anticorpos monoclonais farmacêuticos de primeira linha para reduzir o fardo das doenças infecciosas virais.
Este anúncio é baseado em um comunicado à imprensa e contém declarações prospectivas sobre os programas de descoberta da empresa e os potenciais benefícios de um anticorpo monoclonal contra o sarampo. Embora os analistas projetem que a empresa se tornará lucrativa este ano, com uma previsão de LPA de US$ 0,16 para o ano fiscal de 2025, os resultados reais da Invivyd podem diferir materialmente dessas declarações devido a vários riscos e incertezas. Os relatórios futuros da empresa serão arquivados na SEC e disponibilizados em www.sec.gov. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da Invivyd, os investidores podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro completo, disponível exclusivamente no InvestingPro, que fornece análise abrangente desta e de mais de 1.400 outras ações dos EUA.
Em outras notícias recentes, a Invivyd, Inc. anunciou um acordo de empréstimo de US$ 30 milhões com o Silicon Valley Bank para apoiar o desenvolvimento de seu candidato a anticorpo contra COVID-19, VYD2311. Esta movimentação financeira visa reforçar os esforços da Invivyd no avanço de seu pipeline de anticorpos monoclonais, particularmente focando no VYD2311, que é projetado para administração intramuscular. A empresa também destacou que seu anticorpo monoclonal existente, PEMGARDA™, continua mostrando eficácia contra variantes prevalentes do SARS-CoV-2. No entanto, a Invivyd enfrentou um revés quando o FDA recusou-se a expandir a Autorização de Uso Emergencial para PEMGARDA para incluir tratamento para certos pacientes imunocomprometidos com COVID-19 leve a moderada. Apesar disso, a AUE para profilaxia pré-exposição permanece inalterada. Adicionalmente, a Invivyd anunciou a nomeação de Ajay Royan para seu Conselho de Administração, trazendo expertise de seu histórico em capital de risco. A empresa mantém-se comprometida em abordar necessidades médicas não atendidas em doenças infecciosas virais. Esses desenvolvimentos refletem a direção estratégica da Invivyd e suas interações regulatórias em andamento.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.