Jaguar Health atinge 25% de recrutamento em estudo de fase 2 para MVID

Publicado 23.06.2025, 10:11
Jaguar Health atinge 25% de recrutamento em estudo de fase 2 para MVID

SAN FRANCISCO - A Jaguar Health, Inc. (NASDAQ:JAGX) anunciou na segunda-feira que o recrutamento em seu estudo de Fase 2 controlado por placebo do crofelemer para doença de inclusão microvilar pediátrica (MVID) atingiu aproximadamente 25%, com a triagem de pacientes em andamento. A empresa, que gerou receita de US$ 11,55 milhões nos últimos doze meses com uma impressionante margem de lucro bruto de 82,34%, continua avançando seus programas clínicos apesar das condições desafiadoras do mercado. De acordo com a análise do InvestingPro, as ações parecem subvalorizadas com base em seus cálculos de Valor Justo.

A empresa também relatou que resultados iniciais de um ensaio iniciado por investigadores (IIT) em andamento em Abu Dhabi mostraram que o crofelemer reduziu a nutrição parenteral total (TPN) necessária em até 27% em pacientes com MVID e até 12,5% em pacientes com síndrome do intestino curto. Dados de um terceiro paciente neste ensaio são esperados.

O estudo de Fase 2 da Jaguar para síndrome do intestino curto em adultos ultrapassou 10% de recrutamento. A empresa espera concluir seu estudo pediátrico de MVID até meados de 2026.

"Nossa estratégia é buscar parcerias de desenvolvimento de negócios para direitos de licença para desenvolvimento e comercialização dos produtos para insuficiência intestinal da Jaguar - com o objetivo de gerar financiamento não dilutivo para a Jaguar", disse Lisa Conte, Fundadora e CEO da Jaguar. Com uma dívida total de US$ 38,34 milhões e rápida taxa de queima de caixa, este foco estratégico em financiamento não dilutivo parece crucial. Os assinantes do InvestingPro podem acessar 14 insights adicionais importantes sobre a saúde financeira e posição de mercado da Jaguar Health.

O crofelemer é um medicamento de prescrição à base de plantas derivado da árvore Croton lechleri na Floresta Amazônica. O mecanismo de ação do medicamento pode fornecer uma opção terapêutica para reduzir a TPN e complicações associadas em pacientes com insuficiência intestinal.

MVID é uma doença pediátrica ultrarara caracterizada por diarreia grave e má absorção que requer suporte parenteral intensivo para manejo nutricional e de fluidos. Atualmente, não existem tratamentos medicamentosos aprovados para esta condição. Para análise detalhada do potencial de mercado da Jaguar Health e métricas financeiras abrangentes, os investidores podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro completo disponível no InvestingPro, que cobre mais de 1.400 ações americanas com insights de especialistas e inteligência acionável.

De acordo com o comunicado à imprensa da empresa, os dados iniciais de prova de conceito podem apoiar a inclusão do crofelemer em vias de aprovação regulatória acelerada tanto na UE quanto nos EUA.

Em outras notícias recentes, a Jaguar Health relatou um primeiro trimestre desafiador de 2025, com receita líquida caindo para US$ 2,2 milhões, uma diminuição de 6% em comparação com o mesmo período do ano passado. A empresa também anunciou uma oferta direta de US$ 1,5 milhão, envolvendo a venda de ações ordinárias e warrants, com a H.C. Wainwright & Co. como agente de colocação exclusivo. Além disso, a Jaguar Health está buscando a designação de medicamento órfão da FDA para o crofelemer, visando o tratamento de diarreia relacionada à terapia contra o câncer em pacientes com câncer de mama metastático, após descobertas significativas em um subgrupo de um ensaio de Fase 3. A empresa também está planejando iniciar um programa de acesso expandido para pacientes não elegíveis para o ensaio de tratamento fundamental previsto. Os resultados do 1º tri de 2025 da Jaguar Health mostraram um aumento nas perdas operacionais para US$ 9,4 milhões, indicando desafios financeiros contínuos. Apesar disso, o volume de prescrições para Mytesi, um medicamento para diarreia relacionada ao HIV, viu um leve aumento. A empresa continua focada no desenvolvimento de tratamentos à base de plantas para doenças raras, com ensaios em andamento e potenciais vias regulatórias para o crofelemer. Esses desenvolvimentos ocorrem em um contexto de esforços estratégicos para garantir financiamento não dilutivo e oportunidades de desenvolvimento de negócios.

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