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SYDNEY - A desenvolvedora de medicamentos oncológicos Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ:KZIA) anunciou na terça-feira um acordo exclusivo de colaboração e licenciamento com o QIMR Berghofer para um programa degradador de PD-L1 primeiro em sua classe. Para investidores que acompanham avanços revolucionários no setor de biotecnologia, o InvestingPro oferece ferramentas de análise abrangentes e alertas em tempo real para se manterem à frente de anúncios que movimentam o mercado no dinâmico espaço da oncologia.
O acordo centra-se no NDL2, um degradador avançado de proteínas projetado para atingir formas modificadas de PD-L1 que contribuem para a resistência na imunoterapia contra o câncer. Diferentemente dos inibidores tradicionais de checkpoint que apenas bloqueiam interações de superfície, o NDL2 foi desenvolvido para degradar o PD-L1 em todas as células cancerígenas.
Nos termos do acordo, a Kazia fará um pagamento único de aproximadamente US$ 1,39 milhões e será responsável por todos os custos de desenvolvimento. A empresa compartilhará uma porcentagem de qualquer receita futura de comercialização, incluindo pagamentos de licenciamento externo. Investidores que desejam analisar o impacto financeiro desses acordos podem acessar métricas financeiras detalhadas e comparações com pares através da plataforma de análise avançada do InvestingPro.
A empresa planeja inicialmente focar em câncer de mama avançado e câncer de pulmão de células não pequenas, com estudos preparatórios para IND (Investigational New Drug) previstos para começar dentro de seis meses. Os primeiros ensaios em humanos são esperados em aproximadamente 15 meses.
"Este acordo posiciona a Kazia na vanguarda da imuno-oncologia de próxima geração", disse o Dr. John Friend, Diretor Executivo da Kazia Therapeutics, segundo o comunicado à imprensa.
A Professora Sudha Rao, Investigadora Principal do QIMR Berghofer e inventora do programa degradador de PD-L1, afirmou que o NDL2 "tem o potencial de redefinir a imunoterapia ao atingir todos os grupos funcionais da proteína PD-L1".
Em modelos pré-clínicos de câncer de mama triplo-negativo, o NDL2 demonstrou redução significativa do crescimento tumoral tanto como monoterapia quanto em combinação com terapias anti-PD-1, sem toxicidade observada até o momento.
A Kazia também planeja explorar a combinação do NDL2 com seus ativos existentes, incluindo paxalisib e EVT801, considerando seus mecanismos complementares na modulação do microambiente tumoral.
O anúncio representa uma expansão estratégica do portfólio oncológico da Kazia, que busca desenvolver abordagens inovadoras para superar a resistência na imunoterapia contra o câncer. Acompanhe o progresso da Kazia junto com outros inovadores em biotecnologia com as ferramentas especializadas do setor de biotecnologia do InvestingPro, que apresentam avaliações em tempo real e recursos abrangentes de análise comparativa.
Em outras notícias recentes, a Kazia Therapeutics Limited relatou desenvolvimentos significativos em relação ao seu medicamento investigacional, paxalisib. A empresa anunciou que uma paciente com câncer de mama triplo-negativo experimentou uma redução de 86% na carga tumoral após três semanas de tratamento com um regime de combinação que incluía paxalisib. Este tratamento foi administrado sob um protocolo de acesso expandido após a paciente desenvolver doença metastática nos ossos e pulmões. Além disso, a Kazia compartilhou dados iniciais promissores de seu ensaio de Fase 1b, que avaliou uma combinação de paxalisib com pembrolizumab (Keytruda) e quimioterapia padrão. Neste ensaio, uma paciente de 61 anos com metástase pulmonar mostrou uma redução superior a 50% nas células tumorais circulantes e uma diminuição notável nos clusters de CTC após 21 dias de tratamento. Essas atualizações recentes destacam os esforços contínuos da Kazia no desenvolvimento de tratamentos eficazes para o câncer de mama triplo-negativo metastático.
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