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BALA CYNWYD, Pa. - A Larimar Therapeutics, Inc. (NASDAQ:LRMR), atualmente negociada a US$ 3,46 e apresentando uma forte pontuação de saúde financeira de acordo com o InvestingPro, concluiu sua oferta pública previamente anunciada, arrecadando US$ 69 milhões em receita bruta através da venda de 21.562.500 ações ordinárias a US$ 3,20 por ação.
O total inclui o exercício completo da opção dos subscritores de comprar 2.812.500 ações adicionais, anunciou a empresa de biotecnologia em estágio clínico na quinta-feira.
Leerink Partners, Guggenheim Securities, Truist Securities e William Blair atuaram como coordenadores conjuntos da oferta.
A Larimar, que se concentra no desenvolvimento de tratamentos para doenças raras complexas, planeja usar os recursos líquidos para apoiar o desenvolvimento do nomlabofusp, seu composto principal sendo desenvolvido como um potencial tratamento para a ataxia de Friedreich. Os fundos também apoiarão outros candidatos do pipeline e propósitos corporativos gerais, incluindo despesas de pesquisa e desenvolvimento e despesas de pré-comercialização.
As ações foram oferecidas sob uma declaração de registro que foi declarada efetiva pela Comissão de Valores Mobiliários dos Estados Unidos em 24 de maio de 2024.
O anúncio ocorre enquanto a Larimar continua a avançar em sua plataforma de entrega intracelular projetada para atingir doenças raras caracterizadas por deficiências em compostos bioativos intracelulares.
Este artigo é baseado em um comunicado à imprensa da Larimar Therapeutics.
Em outras notícias recentes, a Larimar Therapeutics anunciou o preço de uma oferta pública subscrita, definindo 18,75 milhões de ações ordinárias a US$ 3,20 por ação. Esta oferta está projetada para gerar US$ 60 milhões em receitas brutas, excluindo descontos de subscrição, comissões e outras despesas relacionadas. A Larimar também forneceu aos subscritores uma opção de 30 dias para comprar 2.812.500 ações adicionais pelo mesmo preço. Em outro desenvolvimento, a Larimar publicou dois artigos revisados por pares detalhando dados não clínicos sobre o nomlabofusp, sua terapia de substituição de proteína frataxina para ataxia de Friedreich. Estes estudos demonstram o mecanismo de ação do nomlabofusp e sua eficácia no aumento dos níveis de FXN em tecidos relevantes para a doença. Além disso, a Larimar revisou seu cronograma para submeter um Pedido de Licença Biológica para o nomlabofusp para o segundo trimestre de 2026, seguindo recomendações da FDA. Apesar deste atraso, a empresa mantém uma classificação de "Superar" dos analistas.
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