Ação identificada por IA em setembro já sobe +12% no mês e promete mais
CARMEL, Ind. - A MBX Biosciences, Inc. (NASDAQ:MBX), uma empresa de biotecnologia em fase clínica com capitalização de mercado de aproximadamente US$ 507 milhões e forte posição de liquidez, administrou a dose ao primeiro participante em seu ensaio de Fase 1 do MBX 4291, o candidato a pró-fármaco co-agonista GLP-1/GIP da empresa para tratamento da obesidade, de acordo com um comunicado divulgado na quinta-feira. Segundo dados do InvestingPro, a empresa mantém mais dinheiro do que dívidas em seu balanço, com um índice de liquidez saudável de 19,5x.
O estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo avaliará a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do medicamento em adultos com obesidade. O ensaio consiste em uma parte de Dose Única Ascendente com cinco coortes e um segmento de Dose Múltipla Ascendente com três coortes recebendo quatro administrações semanais.
Após essas fases iniciais, a empresa planeja avaliar múltiplas doses ascendentes ao longo de 12 semanas em até dois coortes adicionais.
"O início do nosso primeiro ensaio clínico em obesidade é um marco significativo para a empresa", disse Kent Hawryluk, Presidente e CEO da MBX Biosciences. As ações da empresa têm mostrado forte impulso, ganhando mais de 33% nos últimos seis meses, embora permaneçam cerca de 48% abaixo de sua máxima de 52 semanas de US$ 27,50. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da MBX, os assinantes do InvestingPro têm acesso a mais de 30 métricas financeiras adicionais e ferramentas de análise.
O MBX 4291 foi projetado como um tratamento de ação prolongada com potencial para administração mensal. Em estudos pré-clínicos, o medicamento demonstrou um perfil de atividade similar e efeitos de perda de peso semelhantes ao tirzepatide, com duração de ação estendida, apoiando a possibilidade de dosagem menos frequente.
A empresa está desenvolvendo o medicamento para potencialmente oferecer melhor tolerabilidade gastrointestinal em comparação com os tratamentos existentes. Resultados preliminares do ensaio são esperados para 2027.
A MBX Biosciences, sediada em Carmel, Indiana, concentra-se no desenvolvimento de terapias peptídicas de precisão para distúrbios endócrinos e metabólicos. O pipeline da empresa inclui dois candidatos de Fase 2: canvuparatide para hipoparatireoidismo crônico e imapextide para hipoglicemia pós-bariátrica. Enquanto analistas mantêm um forte consenso de compra com preços-alvo variando de US$ 30 a US$ 44, a análise do InvestingPro indica que a ação está atualmente sendo negociada próxima ao seu Valor Justo, com relatórios de pesquisa abrangentes disponíveis para assinantes que buscam análise financeira detalhada e projeções de crescimento.
Em outras notícias recentes, a MBX Biosciences tem visto várias empresas de análise iniciarem ou reiterarem avaliações positivas. A Jefferies iniciou a cobertura da empresa com classificação de Compra e preço-alvo de US$ 36, após reuniões com a administração que discutiram expectativas para próximos dados clínicos. A Mizuho também iniciou cobertura com classificação Outperform e preço-alvo de US$ 38, destacando o potencial do principal ativo da MBX Biosciences, canvuparatide, no mercado de reposição do hormônio da paratireoide. A Oppenheimer reiterou sua classificação Outperform com preço-alvo de US$ 38, observando sentimento misto dos investidores, mas uma oportunidade de risco/recompensa positivamente inclinada. A empresa também iniciou cobertura anteriormente, elogiando a inovadora plataforma Precision Endocrine Peptide da companhia. Adicionalmente, a JMP Securities manteve sua classificação Market Outperform e preço-alvo de US$ 38, citando desenvolvimentos positivos do setor no espaço de tratamento de hipoparatireoidismo. Esses desenvolvimentos recentes refletem a crescente confiança entre analistas no potencial da MBX Biosciences.
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