Neoenergia dobra lucro líquido no 2º tri
WILMINGTON - O TAGRISSO (osimertinib) da AstraZeneca combinado com quimioterapia demonstrou uma melhora estatisticamente significativa na sobrevida global em comparação com TAGRISSO isoladamente para pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas avançado com mutação do fator de crescimento epidérmico (EGFRm), de acordo com os resultados finais do estudo de Fase III FLAURA2. O anúncio vem da AstraZeneca (AZN), uma importante empresa do setor farmacêutico com capitalização de mercado de US$ 213 bilhões e impressionantes margens de lucro bruto de 82%.
O benefício de sobrevida foi consistente com os resultados intermediários relatados anteriormente e se baseia em dados anteriores que mostram que a combinação alcançou a maior mediana de sobrevida livre de progressão já relatada neste cenário de tratamento.
"Esses resultados positivos apoiam o osimertinib, seja como monoterapia ou em combinação com quimioterapia, como padrão de tratamento para pacientes com câncer de pulmão avançado com mutação EGFR em primeira linha", disse o Dr. Pasi Jänne, investigador principal do estudo FLAURA2 e oncologista médico torácico do Instituto Dana-Farber Cancer.
O perfil de segurança do TAGRISSO mais quimioterapia permaneceu gerenciável com acompanhamento mais longo, embora as taxas de eventos adversos tenham sido mais altas no braço de combinação devido aos efeitos relacionados à quimioterapia. As taxas de descontinuação devido a eventos adversos foram baixas em ambos os grupos de tratamento.
TAGRISSO mais quimioterapia já está aprovado em mais de 80 países, incluindo EUA, UE, China e Japão, com base em resultados anteriores do estudo FLAURA2.
Susan Galbraith, Vice-Presidente Executiva de P&D em Oncologia e Hematologia da AstraZeneca, observou que a combinação "tem o potencial de ajudar os pacientes a viverem mais tempo enquanto mantêm sua qualidade de vida durante o tratamento".
O câncer de pulmão é a principal causa de morte por câncer globalmente, com o câncer de pulmão de células não pequenas representando 80-85% dos casos. Aproximadamente 10-15% dos pacientes com NSCLC nos EUA e Europa, e 30-40% na Ásia têm NSCLC com EGFRm. De acordo com dados do InvestingPro, a AstraZeneca demonstrou forte crescimento de receita de 15,5% nos últimos doze meses, posicionando-se bem neste mercado crucial. As ações da empresa estão atualmente sendo negociadas próximas à sua mínima de 52 semanas, e a análise do InvestingPro sugere que podem estar subvalorizadas com base em sua avaliação de Valor Justo. Quer insights mais profundos? Os assinantes do InvestingPro têm acesso a mais de 10 dicas adicionais de especialistas e métricas financeiras abrangentes para a AstraZeneca, junto com detalhados Relatórios de Pesquisa Pro que transformam dados complexos de Wall Street em inteligência acionável.
A empresa disse que os resultados detalhados serão apresentados em uma próxima reunião médica e compartilhados com autoridades regulatórias em todo o mundo, de acordo com o comunicado à imprensa. Com seu próximo relatório de lucros previsto para daqui a 8 dias, os investidores podem acessar análises abrangentes e previsões através das ferramentas de pesquisa exclusivas e métricas de saúde financeira do InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a AstraZeneca anunciou que seu medicamento investigacional baxdrostat atingiu os endpoints primários e secundários no ensaio clínico de Fase III BaxHTN para pacientes com hipertensão não controlada ou resistente ao tratamento. O estudo demonstrou reduções estatisticamente significativas na pressão arterial sistólica em comparação com placebo, e o medicamento foi geralmente bem tolerado. Além disso, a Comissão Europeia aprovou o Imfinzi da AstraZeneca para o tratamento de câncer de bexiga músculo-invasivo, após resultados positivos do estudo de Fase III NIAGARA. O estudo mostrou uma redução de 32% no risco de progressão da doença ou morte com o regime de Imfinzi. A AstraZeneca também recebeu aprovação acelerada da FDA dos EUA para o Datroway no tratamento de câncer de pulmão avançado com mutação EGFR, com base nos resultados do estudo de Fase II TROPION-Lung05. O Datroway mostrou uma taxa de resposta objetiva de 45% em pacientes previamente tratados. Enquanto isso, o ensaio de Fase III da AstraZeneca de anselamimab na amiloidose AL não atingiu seu endpoint primário, embora alguma melhora tenha sido observada em um subgrupo pré-especificado. Esses desenvolvimentos refletem os esforços contínuos da AstraZeneca no avanço de tratamentos para várias condições.
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