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NOVA YORK - A Metsera, Inc. (NASDAQ:MTSR), uma empresa de biotecnologia avaliada em US$ 5,5 bilhões cujas ações subiram 97% no acumulado do ano, reportou resultados positivos de dois ensaios de Fase 2b de seu medicamento experimental para perda de peso MET-097i, mostrando uma redução média de peso de até 14,1% em comparação com placebo após 28 semanas de tratamento. De acordo com dados do InvestingPro, as ações da empresa estão sendo negociadas próximas à sua máxima de 52 semanas de US$ 54,47, refletindo forte otimismo dos investidores sobre o potencial de seu pipeline.
Os ensaios, VESPER-1 e VESPER-3, avaliaram o agonista do receptor GLP-1 em participantes com sobrepeso ou obesidade sem diabetes tipo 2. Segundo comunicado da empresa, o medicamento demonstrou o que foi descrito como tolerabilidade potencialmente líder de classe, com diarreia mínima e taxas relativamente baixas de náusea (13%) e vômito (11%) na dose mais alta avaliada após duas etapas de titulação. Embora a empresa ainda não seja lucrativa, com prejuízo por ação de US$ 5,89, análises do InvestingPro mostram métricas de saúde financeira sólidas, incluindo um robusto índice de liquidez corrente de 5,26, indicando forte liquidez de curto prazo.
No ensaio VESPER-1, envolvendo 239 participantes, o MET-097i foi administrado semanalmente durante 28 semanas em doses variando de 0,4 mg a 1,2 mg sem titulação. O estudo mostrou perda de peso dependente da dose, com respostas individuais chegando a 26,5% na dose mais alta. Uma análise exploratória às 36 semanas indicou perda de peso contínua sem atingir um platô.
O VESPER-3, que ainda está em andamento com 268 participantes, foi projetado para avaliar a dosagem mensal de MET-097i durante 28 semanas. A análise interina planejada às 12 semanas avaliou a tolerabilidade de várias estratégias de escalonamento de dose.
Ambos os ensaios relataram alta retenção de participantes, com o VESPER-1 mostrando apenas 2,9% de descontinuação total do estudo e apenas dois participantes descontinuando devido a eventos adversos.
Com base nesses resultados, a Metsera planeja iniciar ensaios clínicos de Fase 3 no final de 2025. A empresa também está conduzindo ensaios adicionais de Fase 2b para explorar opções de dosagem menos frequentes e avaliar o medicamento em pacientes com diabetes tipo 2.
O MET-097i está sendo desenvolvido como base para vários outros programas, incluindo combinações com outros candidatos a medicamentos e uma formulação oral.
As informações neste artigo são baseadas em um comunicado à imprensa da Metsera.
Em outras notícias recentes, a Pfizer anunciou seus planos para adquirir a Metsera, uma empresa de biotecnologia em estágio de desenvolvimento focada em tratamentos para obesidade, por um valor empresarial de US$ 4,9 bilhões. O acordo de aquisição, que inclui um direito de valor contingente que poderia elevar o valor total da transação para US$ 7,3 bilhões, representa um prêmio de 43% por ação para a Metsera. Espera-se que o acordo seja concluído no quarto trimestre de 2025. Analistas da Goldman Sachs mantiveram uma classificação Neutra para a Pfizer com um preço-alvo de US$ 27,00 após o anúncio. Enquanto isso, a Wolfe Research reiterou uma classificação de Desempenho Abaixo da Média para a Pfizer, com um alvo de US$ 25,00, citando próximas divulgações de dados como áreas de preocupação. Quanto à Metsera, a Cantor Fitzgerald continua a manter uma classificação acima da média, destacando os promissores tratamentos orais GLP-1 da empresa em desenvolvimento inicial. Adicionalmente, a Leerink Partners iniciou a cobertura da Metsera com uma classificação de Desempenho Superior, enfatizando os inovadores tratamentos para obesidade da empresa. Esses desenvolvimentos fazem parte dos movimentos estratégicos em curso na indústria farmacêutica.
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