Merck apresenta resultados promissores para medicamento contra câncer MK-1084

RAHWAY, N.J. - A Merck & Co., Inc. (NYSE:MRK), também conhecida como MSD fora dos Estados Unidos e Canadá, revelou resultados positivos de segurança e eficácia do estudo de Fase 1 KANDLELIT-001, que avaliou o MK-1084, um novo inibidor investigacional de KRAS G12C. Os resultados foram apresentados na Reunião Anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO) de 2025.

O estudo focou no MK-1084 como monoterapia e em combinação com outros tratamentos, direcionado a grupos específicos de pacientes com tumores sólidos com mutação KRAS G12C, incluindo câncer colorretal avançado (CRC) e câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC). O medicamento demonstrou um perfil de segurança gerenciável e atividade antitumoral nesses pacientes. Esta pesquisa se soma ao robusto pipeline da Merck, apoiado pela forte margem de lucro bruto da empresa de 77% e investimentos substanciais em P&D. Obtenha insights mais profundos sobre as métricas financeiras da Merck e 8 ProTips exclusivos adicionais com o InvestingPro.

Para CRC, o estudo avaliou o MK-1084 isoladamente e em combinação com cetuximabe, com ou sem quimioterapia. A taxa de resposta global (ORR) variou entre diferentes grupos de pacientes, com pacientes de CRC previamente tratados mostrando uma ORR confirmada de 38% para monoterapia e 46% quando combinado com cetuximabe. Quando o MK-1084 foi combinado com cetuximabe e quimioterapia mFOLFOX6, a ORR foi de 38% em pacientes com CRC metastático com 0-1 linhas de terapia prévia.

Em NSCLC, o MK-1084 como monoterapia resultou em uma ORR de 38% em pacientes previamente tratados. A combinação de MK-1084 com KEYTRUDA, a terapia anti-PD-1 da Merck, resultou em uma ORR de 77% em pacientes com NSCLC metastático não tratados cujos tumores expressam PD-L1. Quando o MK-1084 foi usado com KEYTRUDA e quimioterapia, a ORR foi de 53%.

Eventos adversos relacionados ao tratamento (TRAEs) foram relatados em todos os braços do estudo, variando em frequência dependendo da combinação de tratamento. O braço de monoterapia teve TRAEs em 58% dos pacientes, enquanto combinações com outras terapias mostraram incidências mais altas.

O MK-1084 continuará sendo investigado nos estudos de Fase 3 KANDLELIT-012 e KANDLELIT-004 para tratamento de primeira linha de certos pacientes com CRC e NSCLC localmente avançados irressecáveis ou metastáticos, respectivamente.

O desenvolvimento do MK-1084 faz parte de um acordo de colaboração e licenciamento com a Taiho Pharmaceutical Co. Ltd e a Astex Pharmaceuticals (Reino Unido), uma subsidiária da Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Este relatório é baseado em um comunicado de imprensa da Merck & Co., Inc. e não inclui opiniões ou recomendações do autor.

Em outras notícias recentes, a Merck & Co., Inc. relatou resultados positivos de um ensaio clínico para seu medicamento investigacional zilovertamab vedotin, destinado a tratar linfoma difuso de grandes células B (DLBCL). O ensaio mostrou uma taxa de resposta objetiva de 56,3% quando o medicamento foi combinado com o tratamento padrão, com oito de 16 pacientes alcançando respostas completas. Além disso, a Merck e a Daichii Sankyo decidiram retirar seu pedido de aprovação nos EUA para o medicamento contra câncer de pulmão patritumab deruxtecan após o ensaio Herthena-Lung02 não ter alcançado significância estatística nos resultados de sobrevida global. Na reunião anual da empresa, os acionistas da Merck aprovaram os indicados para o conselho e a remuneração executiva, embora propostas sobre direitos humanos e transparência fiscal tenham sido rejeitadas. A Merck anunciou um dividendo trimestral de US$ 0,81 por ação para o terceiro trimestre de 2025, refletindo sua estabilidade financeira e compromisso com o valor para os acionistas. O UBS manteve sua classificação de Compra para a Merck, com um preço-alvo de US$ 105, antecipando resultados do programa CORALreef Fase 3 da Merck. O sucesso do programa poderia potencialmente mudar o sentimento do mercado e influenciar positivamente a posição de mercado da Merck.

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