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SAN FRANCISCO e NEW YORK - A Nektar Therapeutics (NASDAQ: NKTR), empresa de biotecnologia em fase clínica atualmente negociada a $0,93 por ação com capitalização de mercado de $173 milhões, em parceria com a TrialNet, líder em pesquisas sobre diabetes, anunciou uma colaboração para avaliar o biológico inovador rezpegaldesleukin em pacientes com diabetes mellitus tipo 1 (T1D) em estágio 3. De acordo com análise do InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição de liquidez com índice de liquidez corrente de 4,24, embora enfrente desafios de rentabilidade. O estudo de Fase 2 será controlado por placebo e randomizado, visando avaliar a segurança e potencial eficácia do medicamento em aproximadamente 70 adultos e crianças recém-diagnosticados com a doença.
O rezpegaldesleukin foi desenvolvido para modular o sistema imunológico através da expansão das células T reguladoras (Treg), cruciais na patogênese do T1D. O ensaio medirá a eficácia do medicamento na preservação dos níveis de peptídeo C ao longo de 12 meses, incluindo uma fase de tratamento de 6 meses e acompanhamento de 6 meses. Com dados do InvestingPro mostrando que a empresa está rapidamente consumindo seu caixa com rendimento negativo de fluxo de caixa livre, os investidores devem notar que relatórios abrangentes sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da Nektar estão disponíveis na plataforma Pro.
Jonathan Zalevsky, PhD, Vice-Presidente Sênior e Diretor de Pesquisa e Desenvolvimento da Nektar, expressou entusiasmo pela parceria com a TrialNet e o potencial impacto do rezpegaldesleukin na progressão do T1D. Kevan C. Herold, MD, presidente da TrialNet, também destacou a importância de explorar a estimulação Treg como abordagem terapêutica para T1D.
A Nektar fornecerá o rezpegaldesleukin para o ensaio e manterá todos os direitos do programa. A empresa também está investigando o medicamento em outras condições autoimunes e inflamatórias, com ensaios clínicos de Fase 2b em andamento para dermatite atópica e alopecia areata. O FDA concedeu ao rezpegaldesleukin a designação Fast Track para o tratamento de dermatite atópica moderada a grave em pacientes com 12 anos ou mais.
O T1D é uma doença imunomediada que leva à destruição das células beta produtoras de insulina, necessitando dependência vitalícia de insulina. A preservação da função residual das células beta no diagnóstico é considerada importante para melhorar o controle glicêmico e reduzir complicações a longo prazo. Com divulgação de resultados programada para 27 de fevereiro e a ação mostrando ganho de 36% no último ano apesar dos desafios recentes, investidores que buscam análises detalhadas podem acessar métricas financeiras abrangentes e insights especializados através das ferramentas de pesquisa do InvestingPro.
As informações deste artigo são baseadas em comunicado à imprensa.
Em outras notícias recentes, a Nektar Therapeutics anunciou que seu candidato a medicamento, rezpegaldesleukin, recebeu designação Fast Track do FDA para o tratamento de dermatite atópica moderada a grave. A empresa também completou o recrutamento para seu ensaio clínico de Fase 2b, REZOLVE-AD, com dados preliminares esperados para o segundo trimestre de 2025.
Em um desenvolvimento separado, a Nektar Therapeutics divulgou uma mudança significativa em sua liderança sênior, com a Dra. Mary Tagliaferri deixando o cargo de Diretora Médica, e o Dr. Brian Kotzin sendo nomeado Diretor Médico interino. Adicionalmente, a B. Riley iniciou a cobertura da Nektar com classificação de Compra, destacando o potencial do rezpegaldesleukin no mercado de dermatite atópica. A firma observou que a estabilidade financeira da Nektar, reforçada pela recente venda de seu negócio de fabricação PEGylation, suporta suas operações até meados de 2026.
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