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ZÜRICH - A NLS Pharmaceutics Ltd. (NASDAQ:NLSP), uma empresa farmacêutica de micro capitalização com valor de mercado de $2,91 milhões, em parceria com a Aexon Labs Inc., anunciou resultados pré-clínicos promissores para seu medicamento AEX-2, um agonista duplo do receptor de orexina não-sulfonamida (DOXA), destinado ao tratamento da narcolepsia e distúrbios neurológicos relacionados. As ações da empresa enfrentaram desafios significativos, com queda de 88% no último ano. De acordo com a análise do InvestingPro, a empresa apresenta atualmente uma pontuação de saúde financeira Fraca, com 8 insights adicionais disponíveis para assinantes. As empresas destacaram a capacidade do AEX-2 de melhorar o estado de vigília, preservar o sono REM e reduzir a cataplexia em modelos de camundongos com deficiência de orexina. Com um índice de liquidez corrente de 0,15, indicando potenciais desafios de liquidez, a capacidade da empresa de financiar pesquisa e desenvolvimento contínuos permanece um fator crítico para os investidores monitorarem.
As descobertas recentes sugerem que o AEX-2 pode oferecer um tratamento mais seguro e direcionado em comparação com as terapias existentes, que têm sido associadas a preocupações com a segurança. Além disso, os estudos pré-clínicos indicaram potenciais aplicações do AEX-2 e outro composto, AEX-41, em distúrbios neurodegenerativos e metabólicos devido aos seus mecanismos multi-alvo.
A experiência da Aexon Labs em química computacional e descoberta de medicamentos orientada por IA foi fundamental na otimização dessas moléculas para alta penetração da barreira hematoencefálica e afinidade seletiva do receptor. A pesquisa também revelou o envolvimento dos compostos AEX com o receptor Sigma-1, que está envolvido na neuroproteção e regulação do sono REM, indicando possíveis benefícios para ELA, doença de Parkinson e distúrbios neurológicos associados ao diabetes (DANS).
A NLS Pharmaceutics planeja avançar com o AEX-2 e AEX-41 para estudos de habilitação IND este ano, com o objetivo de iniciar os primeiros ensaios clínicos em humanos até 2026. A empresa apresentará resultados detalhados na Reunião Anual da Sociedade Americana de Psicofarmacologia Clínica, programada para 27-30 de maio de 2025.
Eric Konofal, MD, PhD, Diretor Científico da NLS Pharmaceutics, enfatizou a importância das descobertas pré-clínicas para sua plataforma DOXA e seu compromisso em abordar os mecanismos subjacentes dos distúrbios do sono e neurodegenerativos. O CEO Alex Zwyer também expressou otimismo sobre o potencial de sua abordagem multi-alvo na transformação do panorama de tratamento para essas condições.
As informações neste artigo são baseadas em um comunicado à imprensa da NLS Pharmaceutics Ltd. É importante observar que essas declarações são prospectivas e os resultados reais podem diferir materialmente devido a vários fatores. Os investidores devem marcar em seus calendários o próximo relatório de resultados da empresa em 24 de março de 2025. Para análise financeira abrangente e atualizações em tempo real, considere acessar as métricas avançadas e insights especializados do InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a NLS Pharmaceutics Ltd. fez avanços notáveis em suas estratégias de pesquisa e negócios. A empresa anunciou progressos significativos em seus estudos pré-clínicos de Agonistas Duplos do Receptor de Orexina (DOXAs), especificamente AEX-41 e AEX-2. A NLS Pharmaceutics também recuperou a conformidade com a Nasdaq e eliminou sua dívida, fortalecendo sua posição financeira com $4,2 milhões de colocações privadas. A empresa está se preparando para uma fusão com a Kadimastem Ltd., com previsão de conclusão até janeiro de 2025.
Adicionalmente, a NLS Pharmaceutics estabeleceu termos para uma oferta privada de $1 milhão, com recursos direcionados para fins corporativos gerais. A fusão com a Kadimastem também envolve um esforço colaborativo com a iTolerance, Inc. para uma reunião Pré-IND com o FDA sobre o iTOL102, uma potencial terapia para Diabetes Tipo 1. Aconselha-se aos investidores que considerem esses desenvolvimentos e os riscos e incertezas associados, como a conclusão bem-sucedida de ensaios clínicos e aprovações regulatórias.
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