Nova terapia para mieloma múltiplo da Bristol Myers Squibb mostra resultados promissores

PRINCETON, N.J. - A Bristol Myers Squibb (Nova York:BMY), uma importante empresa farmacêutica com receita anual de US$ 47,7 bilhões e atualmente negociada próxima à sua mínima de 52 semanas, anunciou na terça-feira que seu estudo de Fase 3 EXCALIBER-RRMM de iberdomide combinado com daratumumab e dexametasona demonstrou melhora estatisticamente significativa nas taxas de negatividade de doença residual mínima em pacientes com mieloma múltiplo recidivado ou refratário.

O estudo continuará conforme planejado para avaliar o outro endpoint primário duplo de sobrevida livre de progressão e endpoints secundários importantes, incluindo sobrevida global e segurança, de acordo com um comunicado à imprensa da empresa. O perfil de segurança foi relatado como geralmente consistente com estudos anteriores. De acordo com a análise da InvestingPro, a Bristol Myers Squibb mantém forte saúde financeira com margem de lucro bruto de 74% e tem pagado dividendos consistentemente por 55 anos consecutivos, demonstrando sua estabilidade de longo prazo no desenvolvimento de medicamentos.

O iberdomide pertence a uma nova classe de medicamentos chamados moduladores de ligase E3 cereblon (CELMoDs), que se baseiam na experiência da Bristol Myers Squibb em degradação proteica direcionada.

"O iberdomide representa o primeiro de uma nova classe de medicamentos, chamados CELMoDs, que tem o potencial de criar uma nova base para o tratamento do mieloma múltiplo que pode ser combinada com outras terapias", disse Anne Kerber, Vice-Presidente Sênior, Chefe de Desenvolvimento, Hematologia, Oncologia e Terapia Celular da Bristol Myers Squibb.

O estudo EXCALIBER-RRMM está comparando iberdomide em combinação com daratumumab e dexametasona contra daratumumab, bortezomib e dexametasona em aproximadamente 664 pacientes com mieloma múltiplo recidivado ou refratário.

A negatividade da doença residual mínima, um dos endpoints primários duplos do estudo, refere-se à redução das células cancerígenas a níveis indetectáveis usando métodos de teste altamente sensíveis. A negatividade da DRM é cada vez mais reconhecida como um potencial preditor de melhores resultados clínicos no tratamento do mieloma múltiplo.

A empresa afirmou que planeja discutir esses resultados com as autoridades de saúde. Com um EBITDA de US$ 19,1 bilhões e atualmente negociando abaixo de seu Valor Justo da InvestingPro, a Bristol Myers Squibb mostra forte potencial para investidores. Para insights mais profundos sobre a avaliação da BMY e mais de 12 ProTips adicionais, explore o abrangente Relatório de Pesquisa Pro disponível na InvestingPro, cobrindo o que realmente importa para decisões de investimento informadas.

Em outras notícias recentes, a Bristol Myers Squibb anunciou planos para lançar seu tratamento para esquizofrenia, Cobenfy, no Reino Unido em 2026, com preço definido para corresponder ao preço de lista nos EUA de US$ 22.500 anualmente. Além disso, a Bristol Myers Squibb alterou seu acordo com a BioNTech para o co-desenvolvimento do anticorpo biespecífico investigacional BNT327, com um pagamento inicial de US$ 1,5 bilhão e potenciais pagamentos de marco de até US$ 7,6 bilhões. Em outro desenvolvimento, a Bristol Myers Squibb e a SystImmune receberam a Designação de Terapia Inovadora da FDA dos EUA para seu medicamento experimental iza-bren, que visa o câncer de pulmão com mutação EGFR avançado. Enquanto isso, a Veeva Systems anunciou que a Bristol Myers Squibb se comprometeu com sua plataforma Vault CRM, reforçando a posição da Veeva no espaço de CRM. A Stifel reiterou sua classificação de Compra para a Veeva Systems, mantendo um preço-alvo de US$ 320,00, após este compromisso. Esses desenvolvimentos destacam o envolvimento ativo da Bristol Myers Squibb tanto em avanços farmacêuticos quanto em parcerias estratégicas.

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