Nova aposta de Buffett dispara dois dígitos; como antecipar esse movimentos?
PHILADELPHIA - A Passage Bio, Inc. (NASDAQ:PASG) anunciou na quinta-feira que seu Conselho de Administração aprovou um grupamento de ações na proporção de 1 para 20, com efeito a partir de 14 de julho de 2025, em um esforço para recuperar a conformidade com o requisito de preço mínimo de oferta da Nasdaq de US$ 1,00 por ação. A empresa, atualmente negociada a US$ 0,44 com uma capitalização de mercado de US$ 27,4 milhões, viu suas ações caírem mais de 46% no último ano, de acordo com dados do InvestingPro.
A empresa de medicamentos genéticos, que se concentra em doenças neurodegenerativas, continuará sendo negociada sob seu símbolo existente PASG, mas com um novo número CUSIP. O grupamento foi aprovado pelos acionistas na assembleia anual da empresa em 28 de maio. A análise do InvestingPro mostra que a empresa mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 3,74, embora enfrente desafios com a rápida queima de caixa.
O grupamento reduzirá as ações ordinárias em circulação da Passage Bio de aproximadamente 62,4 milhões para cerca de 3,1 milhões. Ajustes proporcionais serão feitos nas premiações de capital da empresa, enquanto o número de ações autorizadas e o valor nominal por ação permanecerão inalterados.
Acionistas registrados que possuem ações eletronicamente em forma de registro não precisam tomar nenhuma ação, e aqueles que possuem ações em contas de corretagem terão suas posições ajustadas automaticamente. Os acionistas que de outra forma receberiam frações de ações terão suas participações arredondadas para a ação inteira mais próxima.
A empresa declarou em um comunicado à imprensa que o grupamento afetará todos os acionistas de maneira uniforme e não afetaria os percentuais de participação, exceto nos casos envolvendo frações de ações.
O principal candidato a produto da Passage Bio, PBFT02, visa tratar condições neurodegenerativas, incluindo demência frontotemporal, elevando os níveis de progranulina para restaurar a função lisossômica e retardar a progressão da doença. Com analistas mantendo um consenso de "Compra Forte" e o InvestingPro relatando múltiplos insights adicionais sobre a saúde financeira e posição de mercado da empresa, os investidores podem acessar análises abrangentes para tomar decisões informadas sobre essa história em desenvolvimento.
Em outras notícias recentes, a Passage Bio, Inc. relatou dados provisórios atualizados de seu ensaio clínico upliFT-D de Fase 1/2 para a terapia genética PBFT02, destinada ao tratamento de demência frontotemporal (FTD) com mutações de granulina. Os resultados mostraram que pacientes recebendo a dose mais alta de PBFT02 mantiveram níveis elevados de progranulina no líquido cefalorraquidiano por 18 meses após o tratamento. Além disso, o primeiro paciente tratado com uma dose mais baixa exibiu aumentos significativos na progranulina do líquido cefalorraquidiano em um mês. Pacientes com a dose mais alta também demonstraram um aumento médio de 4% nos níveis de cadeia leve de neurofilamento plasmático aos 12 meses, em comparação com o aumento esperado de 28-29% em pacientes não tratados. Em termos de segurança, três de oito pacientes experimentaram eventos adversos graves, levando a empresa a planejar alterações no protocolo do ensaio. Essas alterações incluem anticoagulação profilática de baixa dose e mudanças nos critérios de inclusão para estudar pacientes mais cedo na progressão da doença. A Passage Bio pretende submeter o protocolo alterado às autoridades de saúde até julho de 2025, com inscrição adicional de coorte após aprovação. A empresa também está no caminho certo para buscar feedback regulatório para um design de ensaio de registro na primeira metade de 2026.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.