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ZUG, Suíça - A Pharvaris N.V. (NASDAQ:PHVS), uma empresa biofarmacêutica em estágio avançado focada em doenças mediadas por bradicinina, anunciou na terça-feira a precificação de uma oferta pública que deve arrecadar aproximadamente US$ 175 milhões em receita bruta. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição financeira com mais caixa do que dívida e um índice de liquidez saudável de 11,1x, indicando uma gestão robusta de liquidez.
A oferta consiste em 8.250.000 ações ordinárias precificadas a US$ 20,00 por ação e warrants pré-financiados para comprar 500.000 ações ordinárias a US$ 19,99 por warrant. A Pharvaris também concedeu aos subscritores uma opção de 30 dias para comprar até 1.312.500 ações ordinárias adicionais.
Morgan Stanley, Leerink Partners, Cantor, Oppenheimer & Co. e Van Lanschot Kempen estão atuando como coordenadores conjuntos da oferta, que deve ser concluída por volta de 24.07.2025.
A Pharvaris está desenvolvendo antagonistas orais do receptor B2 de bradicinina para angioedema hereditário (AEH) e angioedema adquirido devido à deficiência do inibidor C1. O principal candidato da empresa, deucrictibant, está atualmente sendo avaliado em dois estudos pivotais de Fase 3 - CHAPTER-3 para prevenção de ataques de AEH e RAPIDe-3 para tratamento sob demanda.
A empresa relatou anteriormente resultados positivos de estudos de Fase 2 do deucrictibant em ambientes profiláticos e sob demanda para AEH.
A oferta está sendo conduzida de acordo com uma declaração de registro de prateleira efetiva previamente arquivada na Comissão de Valores Mobiliários dos EUA, segundo comunicado da empresa. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira da Pharvaris e análises adicionais, incluindo ProTips exclusivos e métricas detalhadas, visite InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Pharvaris anunciou cronogramas atualizados para sua terapia de angioedema hereditário (AEH), com dados preliminares do estudo pivotal de fase 3 RAPIDe-3 esperados para o quarto trimestre de 2025. Se os dados forem positivos, a Pharvaris planeja submeter um Pedido de Novo Medicamento no primeiro semestre de 2026. No Congresso da Academia Europeia de Alergia e Imunologia Clínica de 2025, a Pharvaris apresentou dados mostrando que seu tratamento oral, deucrictibant, manteve redução sustentada de ataques e melhorou a qualidade de vida dos pacientes. A empresa também compartilhou resultados promissores no 14º Workshop sobre Deficiência de Inibidor C1 e Angioedema, indicando que o deucrictibant poderia ser eficaz tanto na prevenção quanto no tratamento de ataques de AEH.
A Pharvaris apresentará múltiplos resumos sobre o deucrictibant na Cúpula Nacional de 2025 da Associação Americana de Angioedema Hereditário, mostrando dados de ensaios clínicos sobre segurança e eficácia a longo prazo. Além disso, analistas da Citizens JMP reiteraram sua classificação de Desempenho Superior ao Mercado para a Pharvaris, com um preço-alvo de US$ 55, após os planos da empresa de expandir o uso do deucrictibant além dos tipos 1 e 2 de angioedema hereditário. A Pharvaris pretende iniciar um novo ensaio de Fase 3 para o deucrictibant em angioedema adquirido ainda este ano. A BofA Securities manteve sua classificação de Desempenho Inferior e preço-alvo de US$ 14 para a Pharvaris, refletindo os desenvolvimentos em andamento no pipeline terapêutico da empresa.
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