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SOUTH SAN FRANCISCO, Califórnia - A RAPT Therapeutics, Inc. (NASDAQ:RAPT), uma empresa biofarmacêutica dedicada ao desenvolvimento de tratamentos para doenças inflamatórias, anunciou um acordo de licenciamento exclusivo com a Shanghai Jemincare Pharmaceutical Co., Ltd. A empresa, que de acordo com dados do InvestingPro mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 9,9x, está atualmente negociando próximo à sua mínima de 52 semanas. Sob este acordo, a RAPT obtém os direitos globais, excluindo a China e seus territórios, para desenvolver e comercializar o RPT904, um anticorpo monoclonal anti-IgE de meia-vida prolongada em estágio clínico.
A Jemincare, uma subsidiária do Jiangxi Jemincare Group da China, receberá um pagamento inicial de 35 milhões de dólares. Pagamentos adicionais podem chegar a 672,5 milhões de dólares com base em marcos regulatórios e comerciais, além de royalties sobre vendas futuras fora dos territórios da Jemincare. Este investimento significativo ocorre enquanto as métricas financeiras da RAPT mostram que a empresa está rapidamente esgotando seu caixa, com um EBITDA de -113,6 milhões de dólares nos últimos doze meses.
O RPT904 está sendo desenvolvido como uma potencial melhoria terapêutica em relação ao omalizumabe, atualmente aprovado para vários distúrbios alérgicos. O foco imediato da RAPT para o RPT904 são as alergias alimentares, com planos de iniciar um ensaio de Fase 2b no segundo semestre de 2025.
A Jemincare está simultaneamente conduzindo ensaios de Fase 2 na China para asma e urticária crônica espontânea (CSU), com dados preliminares esperados para o segundo semestre de 2025 e o primeiro semestre de 2026, respectivamente.
Brian Wong, M.D., Ph.D., Presidente e CEO da RAPT, expressou entusiasmo pela parceria com a Jemincare e o potencial do RPT904 para ser um tratamento líder para alergias alimentares. O acordo de licenciamento visa abordar oportunidades significativas de mercado identificadas após a recente aprovação do omalizumabe para alergias alimentares.
A Jemincare concluiu um estudo de Fase 1 na China, comparando o JYB1904 (a designação da Jemincare para o RPT904) com o omalizumabe e placebo. O estudo indicou segurança favorável e farmacocinética para o JYB1904, com uma meia-vida prolongada e redução mais sustentada dos níveis de IgE livre do que o omalizumabe.
A RAPT está realizando uma conferência por webcast hoje às 8:30 a.m. ET para discutir mais detalhes sobre o acordo. Este anúncio é baseado em um comunicado de imprensa e inclui declarações prospectivas sujeitas a riscos e incertezas que podem fazer com que os resultados reais difiram materialmente daqueles projetados. A análise do InvestingPro revela que as ações da empresa sofreram pressão significativa, com queda de mais de 96% no ano, embora as avaliações atuais sugiram potencial de alta. Descubra insights mais detalhados e 14 ProTips adicionais com uma assinatura do InvestingPro, incluindo análise abrangente através do Relatório de Pesquisa Pro disponível para RAPT e mais de 1.400 outras ações dos EUA.
Em outras notícias recentes, a Rapt Therapeutics reportou desenvolvimentos significativos em seu desempenho financeiro e mudanças operacionais. A empresa recentemente registrou uma perda líquida de 0,47 dólares por ação no terceiro trimestre de 2024, notavelmente melhor que a projeção dos analistas de uma perda líquida de 0,63 dólares por ação. As despesas de pesquisa e desenvolvimento da Rapt Therapeutics somaram 13,3 milhões de dólares, enquanto as despesas de venda, gerais e administrativas foram reportadas em 6,4 milhões de dólares.
A H.C. Wainwright manteve uma classificação neutra para a Rapt Therapeutics e ajustou sua projeção de perda líquida para o ano fiscal de 2024 para 2,56 dólares por ação, abaixo da estimativa anterior de 2,70 dólares por ação. No entanto, a firma expressou preocupações quanto ao futuro da Rapt Therapeutics, particularmente devido à terminação do programa zelnecirnon.
A Rapt Therapeutics também implementou uma reavaliação de certas opções de ações para incentivar a equipe sem a necessidade de concessões adicionais de ações ou aumento da compensação em dinheiro. O novo preço de exercício foi fixado em 1,57 dólares por ação, condicionado à permanência dos funcionários e consultores na empresa durante um período de retenção especificado.
Analistas da Leerink Partners mantiveram uma classificação de Desempenho de Mercado, enquanto a Stifel rebaixou a Rapt Therapeutics de Compra para Manter, e o JPMorgan rebaixou as ações da empresa de Neutro para Abaixo do Peso. Essas mudanças seguiram a descontinuação do medicamento da empresa, Zelnecirnon, e a mudança de foco para o desenvolvimento de antagonistas CCR4 de próxima geração.
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