Nova aposta de Buffett dispara dois dígitos; como antecipar esse movimentos?
Investing.com — A empresa de TechBio em estágio clínico Recursion (NASDAQ: RXRX), atualmente avaliada em US$ 1,69 bilhões, iniciou a dosagem do primeiro paciente em seu estudo clínico EXCELERIZE de Fase 1 do REC-3565, uma potencial nova terapia para linfomas de células B recidivados ou refratários. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição financeira com mais dinheiro do que dívidas em seu balanço, embora esteja atualmente experimentando uma significativa queima de caixa enquanto avança seus programas clínicos. O estudo visa avaliar a segurança e eficácia preliminar do REC-3565, que foi desenvolvido usando a plataforma Recursion OS impulsionada por IA da empresa.
O REC-3565, um inibidor de MALT1, foi projetado para potencialmente melhorar os resultados para pacientes com malignidades de células B que têm opções de tratamento limitadas. MALT1 é uma protease que contribui para a proliferação de células B malignas em cânceres hematológicos. Ao visar esta proteína, o REC-3565 pode ajudar a superar a resistência aos tratamentos atuais e fornecer uma nova opção terapêutica, seja como tratamento independente ou em combinação com outros inibidores.
O estudo EXCELERIZE é um ensaio aberto, multicêntrico, de escalonamento de dose que será conduzido em duas partes. A Parte A focará na dosagem em monoterapia para estabelecer uma dose recomendada para a Parte B, que então avaliará regimes de combinação. O estudo avaliará a segurança, tolerabilidade, farmacocinética, farmacodinâmica e eficácia preliminar do REC-3565.
De acordo com a Recursion, o design alostérico do REC-3565 melhora sua potência, seletividade e perfil de segurança, potencialmente reduzindo os riscos de toxicidade hepática associados à inibição de UGT1A1, um problema observado em outros inibidores de MALT1. Esta característica poderia permitir um escalonamento de dose mais seguro e maior engajamento do alvo, o que pode levar a uma melhor eficácia clínica.
A Diretora de P&D e Diretora Comercial da Recursion, Najat Khan, destacou o rápido desenvolvimento do REC-3565, creditando a plataforma impulsionada por IA da empresa por entregar um candidato principal em apenas 15 meses. O Diretor Médico David Mauro enfatizou o compromisso da empresa em avançar soluções centradas no paciente, com o REC-3565 representando um potencial inibidor de MALT1 melhor da categoria.
Aproximadamente 41.000 pacientes com LLC recidivada e/ou refratária e linfomas de células B nos EUA e UE5 são elegíveis para tratamento a cada ano, destacando a significativa oportunidade de mercado para o REC-3565.
A Recursion, listada na NASDAQ como RXRX, é uma empresa que combina tecnologia e biologia para industrializar a descoberta de medicamentos e possui escritórios na América do Norte e no Reino Unido. Esta notícia é baseada em um comunicado à imprensa da Recursion Pharmaceuticals.
Em outras notícias recentes, a Recursion Pharmaceuticals reportou receitas do quarto trimestre de US$ 4,5 milhões, marcando uma queda de 57% em relação ao ano anterior e ficando abaixo da projeção de US$ 19 milhões da Cowen. A queda foi principalmente devido ao timing de projetos com Roche/Genentech. A Recursion também registrou uma perda de US$ 0,53 por ação para o trimestre, que foi maior do que a perda de US$ 0,41 prevista pelos analistas, e a receita ficou significativamente abaixo da estimativa de consenso de US$ 13,4 milhões. Para o ano completo de 2024, a empresa gerou US$ 58,8 milhões em receita, um aumento em relação aos US$ 44,6 milhões em 2023, impulsionado em grande parte por um pagamento de US$ 30 milhões da Roche e Genentech.
As despesas de pesquisa e desenvolvimento da empresa aumentaram 30% ano a ano para US$ 98 milhões, e as despesas gerais e administrativas subiram 61% ano a ano para US$ 77 milhões, influenciadas por custos relacionados à sua fusão com a EXAI. A Recursion destacou as sinergias de custo antecipadas desta fusão, esperando mais de US$ 100 milhões em sinergias, principalmente a serem realizadas até 2025. A empresa também apontou para dados promissores de eficácia inicial para os programas clínicos REC-617 e REC-994, e o início de três novos estudos clínicos.
O analista Brendan Smith da TD Cowen manteve uma classificação de Manter para as ações da Recursion, observando os benefícios potenciais da fusão em andamento com a EXAI e dados futuros de ensaios de medicamentos chave. A Recursion terminou o ano com US$ 603 milhões em caixa e equivalentes, em comparação com US$ 401,4 milhões no final de 2023. A empresa espera que seu caixa se estenda até 2027, enfatizando seu progresso no avanço de sua plataforma de descoberta de medicamentos impulsionada por IA e pipeline clínico.
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