Dívida pública bruta do Brasil sobe a 76,6% do PIB em junho, mostra BC
Investing.com — A Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN), uma importante empresa de biotecnologia com capitalização de mercado de US$ 61,4 bilhões e forte saúde financeira, apresentará uma série de novas descobertas na próxima Reunião Anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO) de 2025 em Chicago, IL, de 30 de maio a 3 de junho. De acordo com a análise da InvestingPro, a empresa mantém finanças robustas com mais dinheiro do que dívidas em seu balanço. A empresa compartilhará 18 apresentações sobre pesquisas de regimes de tratamento para vários tipos de câncer, incluindo cânceres de pele não-melanoma e melanoma, câncer de pulmão, linfoma e mieloma múltiplo. Com receita anual de US$ 14,1 bilhões e um índice de liquidez saudável de 4,93, a Regeneron demonstra forte capacidade operacional para apoiar seus extensos programas de pesquisa.
Os destaques das apresentações na ASCO incluirão resultados do estudo de Fase 3 C-POST, que explora o uso adjuvante do inibidor de PD-1 Libtayo em carcinoma espinocelular cutâneo (CSCC) de alto risco. Esses dados estão programados para uma sessão oral no sábado, 31 de maio. Além disso, descobertas do estudo LINKER-MM2, que examina combinações do anticorpo bispecífico BCMAxCD3 investigacional linvoseltamab com inibidores de proteassoma em mieloma múltiplo recidivado/refratário, serão apresentadas em apresentações orais na segunda-feira, 2 de junho.
Os esforços da Regeneron em oncologia e hematologia estão focados no desenvolvimento de regimes que possam impactar significativamente o tratamento de cânceres difíceis de tratar. O Diretor Científico da empresa, George D. Yancopoulos, M.D., Ph.D., expressou otimismo sobre o potencial desses tratamentos, incluindo o Libtayo, que já é um padrão de cuidado para CSCC avançado, e o linvoseltamab, que tem mostrado promessa em ensaios clínicos.
Os usos investigacionais de Libtayo, fianlimab, REGN7075, vidutolimod e combinações com linvoseltamab ainda não foram totalmente avaliados pelas autoridades regulatórias. Fianlimab, REGN7075 e vidutolimod não têm aprovação para nenhuma indicação, enquanto linvoseltamab e odronextamab receberam aprovação condicional na União Europeia para certas condições hematológicas. Negociando a um índice P/E de 14,2, que os analistas da InvestingPro observam ser baixo em relação ao crescimento de lucros de curto prazo, a Regeneron parece posicionada para potencial criação de valor. Para insights mais profundos sobre a avaliação e perspectivas de crescimento da Regeneron, os investidores podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro abrangente, disponível exclusivamente para assinantes do InvestingPro.
A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) aceitou os Pedidos de Licença de Produtos Biológicos para linvoseltamab e odronextamab, com datas-alvo para decisões da FDA estabelecidas para 10 de julho e 30 de julho de 2025, respectivamente.
Os ativos oncológicos da Regeneron em desenvolvimento clínico incluem inibidores de checkpoint, anticorpos bispecíficos e anticorpos bispecíficos coestimulatórios, com o Libtayo servindo como componente fundamental para muitas combinações investigacionais. A estratégia de câncer da empresa aproveita tecnologias para identificar terapias potenciais para mais de 30 tipos de tumores sólidos e cânceres sanguíneos.
Este artigo é baseado em um comunicado à imprensa da Regeneron Pharmaceuticals.
Em outras notícias recentes, a Regeneron Pharmaceuticals reportou seus lucros do primeiro trimestre de 2025, que ficaram abaixo das expectativas tanto de lucros quanto de receita. A empresa registrou lucro por ação de US$ 8,22, abaixo dos US$ 8,48 previstos, e a receita foi de US$ 3 bilhões, abaixo dos US$ 3,24 bilhões antecipados. Após este anúncio, a Cantor Fitzgerald manteve sua classificação acima da média para a Regeneron com um preço-alvo de US$ 695, apesar das preocupações com a franquia Eylea da empresa. Os desafios incluíram uma Carta de Resposta Completa da FDA para a seringa pré-preenchida de Eylea de alta dose e problemas com programas de assistência de copagamento para pacientes.
O analista da Cantor Fitzgerald, Carter Gould, observou a avaliação do mercado dos produtos da Regeneron, sugerindo que apenas o Dupixent poderia justificar um preço de ação de aproximadamente US$ 400-425. Enquanto isso, a Regeneron anunciou planos para expandir seu pipeline de produtos, com cerca de 45 candidatos em desenvolvimento clínico, e investimentos significativos em pesquisa e fabricação. A empresa prevê múltiplas aprovações regulatórias nos EUA em 2025. Apesar do resultado abaixo do esperado, a Regeneron continua focada em seus objetivos estratégicos, com o CEO Leonard Schleifer enfatizando a forte posição científica e comercial da empresa.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.