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Investing.com — A Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) divulgou resultados de seu estudo de Fase 3 MARIPOSA, indicando que RYBREVANT® (amivantamab-vmjw) em combinação com LAZCLUZE™ (lazertinib) prolongou significativamente a sobrevivência global (OS) em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) avançado com mutações específicas, em comparação com osimertinib.
Os dados, apresentados no Congresso Europeu de Câncer de Pulmão de 2025, mostraram que a mediana de OS para pacientes tratados com a combinação RYBREVANT® ainda não foi alcançada, sugerindo benefícios contínuos de sobrevivência além do atual acompanhamento médio de 37,8 meses. Em contraste, a mediana de OS para pacientes tratados com osimertinib foi de 36,7 meses. O estudo afirma que a combinação RYBREVANT® poderia estender a mediana de OS em pelo menos um ano em comparação com osimertinib. Este desenvolvimento ocorre enquanto a J&J demonstra forte estabilidade financeira com um EBITDA saudável de US$29,9 bilhões e mantém uma sequência de 54 anos de aumentos de dividendos, atualmente rendendo 3,1%.
O Professor Nicolas Girard, investigador do estudo, enfatizou a crescente diferença entre as curvas de sobrevivência para os dois tratamentos, destacando o potencial para melhores resultados em pacientes com a combinação RYBREVANT®.
O estudo também relatou que RYBREVANT® mais LAZCLUZE™ prolongou o tempo até a progressão sintomática (TTSP) em mais de 14 meses versus osimertinib, sugerindo uma preservação mais longa da qualidade de vida antes do surgimento dos sintomas de câncer de pulmão.
RYBREVANT® mais LAZCLUZE™ já está aprovado nos Estados Unidos, Europa e outros mercados para tratamento de primeira linha de CPCNP com mutação EGFR. Espera-se que os novos resultados de OS sejam compartilhados com autoridades de saúde globalmente.
O perfil de segurança para a terapia combinada foi consistente com análises anteriores, mostrando taxas de eventos adversos (EA) comparáveis a outros regimes de RYBREVANT® e nenhum novo sinal de segurança com acompanhamento de longo prazo. O estudo indica que a implementação de medidas profiláticas durante os primeiros quatro meses de tratamento poderia reduzir significativamente o risco de certos efeitos colaterais.
O estudo MARIPOSA, que inscreveu 1.074 pacientes, atingiu anteriormente seu desfecho primário em outubro de 2023, mostrando uma melhora significativa na sobrevivência livre de progressão (PFS) em comparação com osimertinib.
Este relatório é baseado em um comunicado de imprensa da Johnson & Johnson.
Em outras notícias recentes, a Johnson & Johnson revelou resultados promissores do seu estudo de Fase 3 Vivacity-MG3, mostrando melhora significativa na força muscular para pacientes com miastenia gravis generalizada (gMG) usando nipocalimab. Isso ocorre enquanto a empresa também anunciou um investimento substancial de US$55 bilhões em instalações de fabricação e pesquisa nos EUA nos próximos quatro anos, marcando um aumento de 25% em relação aos investimentos anteriores. No campo do tratamento do câncer, a Johnson & Johnson relatou resultados de sobrevivência revolucionários do seu estudo de Fase 3 MARIPOSA para câncer de pulmão de células não pequenas avançado, demonstrando o potencial de RYBREVANT® e LAZCLUZE™ para melhorar os resultados dos pacientes. Além disso, o nipocalimab recebeu designação Fast Track da FDA para tratamento da doença de Sjögren, destacando seu potencial no tratamento de necessidades médicas não atendidas em condições autoimunes. O RBC Capital Markets manteve uma classificação de Outperform para a Johnson & Johnson, citando a oportunidade potencial de vendas anuais de US$5 bilhões para Icotrokinra, que poderia contribuir significativamente para o crescimento da empresa nos próximos anos.
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