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JERSEY CITY, N.J. - A SCYNEXIS, Inc. (NASDAQ:SCYX) anunciou na segunda-feira que seus novos compostos antifúngicos triterpenoides estão entre cinco projetos financiados por um subsídio federal concedido a um novo consórcio acelerador liderado por pesquisadores do Hackensack Meridian Center for Discovery and Innovation e da Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health. A empresa de biotecnologia de micro capitalização, com valor de mercado de apenas US$ 24,3 milhões, continua avançando em seu pipeline antifúngico, apesar de negociar próximo à sua mínima de 52 semanas de US$ 0,58.
O subsídio de cinco anos do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas (NIAID) estabelecerá um Centro de Excelência em Pesquisa Translacional (CETR), com aproximadamente US$ 7 milhões alocados anualmente, dependendo da disponibilidade de fundos.
A pesquisa se concentrará no desenvolvimento de novas terapias para combater infecções fúngicas resistentes, incluindo a próxima geração de antifúngicos triterpenoides da SCYNEXIS, conhecidos como fungerps, que estão atualmente em desenvolvimento pré-clínico.
"Com aproximadamente quatro milhões de mortes anuais atribuíveis a infecções fúngicas globalmente, este novo subsídio do NIH fornece financiamento essencial para apoiar o desenvolvimento de novas terapias que podem enfrentar a crescente ameaça de infecções fúngicas resistentes", disse David Angulo, Presidente e CEO da SCYNEXIS.
Os fungerps de próxima geração da empresa estão sendo projetados para ter propriedades farmacológicas aprimoradas, mantendo atividade de amplo espectro contra patógenos fúngicos resistentes. A colaboração visa avançar esses candidatos dos estágios pré-clínicos iniciais até o status de prontos para IND.
Os antifúngicos triterpenoides representam a primeira nova classe de compostos antifúngicos aprovada desde 2001. O primeiro representante desta classe da SCYNEXIS, ibrexafungerp, foi licenciado para a GSK, enquanto seu fungerp de segunda geração, SCY-247, está atualmente em desenvolvimento de Fase 1.
As informações neste artigo são baseadas em um comunicado à imprensa da empresa.
Em outras notícias recentes, a SCYNEXIS concluiu seu estudo MARIO de Fase 3 sobre candidíase invasiva, resultando em um pagamento de US$ 22 milhões da GlaxoSmithKline (GSK) como parte de uma resolução. A empresa também receberá US$ 2,3 milhões adicionais para cobrir as atividades de encerramento do estudo. Este acordo resolve um desentendimento previamente divulgado relacionado ao estudo e encerra quaisquer pagamentos adicionais de marcos da GSK para este ensaio. Em outro desenvolvimento, a SCYNEXIS relatou resultados positivos de Fase 1 para seu medicamento antifúngico SCY-247. O estudo avaliou a segurança e tolerabilidade do SCY-247, sem eventos adversos graves relatados. Analistas da Guggenheim ajustaram seu preço-alvo para a SCYNEXIS, reduzindo-o de US$ 4,00 para US$ 3,00, mantendo a classificação de Compra. Esses desenvolvimentos destacam atualizações financeiras e de pesquisa significativas para a SCYNEXIS.
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