Seres Therapeutics apresenta dados promissores de biomarcadores

CAMBRIDGE, Mass. - A Seres Therapeutics, Inc. (NASDAQ:MCRB), uma empresa biofarmacêutica especializada em bioterapêuticos vivos com uma capitalização de mercado atual de US$ 67 milhões, anunciou hoje que apresentará novos dados de biomarcadores do seu estudo SER-155 Fase 1b na próxima reunião anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO). O evento está programado para ocorrer de 30 de maio a 3 de junho em Chicago. De acordo com a análise do InvestingPro, a empresa mantém um índice de liquidez saudável de 2,11, indicando forte liquidez de curto prazo apesar dos recentes desafios do mercado.

Os dados a serem apresentados complementam descobertas anteriores do estudo SER-155 Fase 1b, que indicaram melhora na integridade da barreira intestinal e modulação das respostas inflamatórias sistêmicas. Esses resultados foram consistentes com os mecanismos terapêuticos pretendidos do SER-155, que visam reduzir o risco de infecções relacionadas à translocação bacteriana intestinal e demonstraram uma redução significativa de 77% nas infecções da corrente sanguínea (BSIs) em relação ao placebo. Embora os resultados clínicos pareçam promissores, os dados do InvestingPro revelam que a empresa está atualmente classificada como ’Fraca’ em saúde financeira geral, com uma pontuação de 1,7 em 5, refletindo os desafios típicos de empresas de biotecnologia pré-comerciais.

Os novos dados de biomarcadores concentram-se no potencial do SER-155 para promover a reconstituição imunológica após o transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas (allo-HSCT) através da modulação de citocinas homeostáticas e expansão de células T. Aumentos significativos na citocina homeostática IL-7 e nas frequências de células T CD4+ foram observados no grupo de tratamento com SER-155, sugerindo um papel na promoção de populações de células T essenciais para a reconstituição imunológica após allo-HSCT.

O Dr. Marcel van den Brink, Presidente do Centro de Câncer City of Hope, destacou a importância de restaurar uma população diversa e funcional de células T após o transplante para melhorar os resultados clínicos. Os resultados sugerem que o SER-155 pode apoiar uma recuperação imunológica mais robusta e funcional e, combinado com a redução nas infecções da corrente sanguínea, justificam o desenvolvimento clínico contínuo.

A Seres Therapeutics planeja submeter um protocolo de ensaio de Fase 2 para o SER-155 ao FDA nas próximas semanas e está buscando ativamente parcerias para desenvolvimento clínico adicional. O SER-155 recebeu a designação de Terapia Inovadora para reduzir infecções da corrente sanguínea em adultos submetidos a allo-HSCT e designação de Via Rápida para reduzir o risco de infecção e doença do enxerto contra o hospedeiro nessa população de pacientes.

A pesquisa da empresa sobre o SER-155 e outros candidatos bioterapêuticos vivos visa abordar várias condições médicas em populações de pacientes vulneráveis, incluindo aqueles submetidos a diferentes tipos de transplantes e tratamentos intensivos. Este anúncio é baseado em um comunicado de imprensa da Seres Therapeutics, Inc. Com um beta alto de 2,88 e um declínio significativo de 58% no preço das ações em seis meses, investidores que buscam análises detalhadas podem acessar métricas financeiras abrangentes e mais de 10 ProTips adicionais através dos relatórios de pesquisa exclusivos do InvestingPro.

Em outras notícias recentes, a Seres Therapeutics relatou uma melhora significativa em seu desempenho financeiro para o primeiro trimestre de 2025, alcançando um lucro líquido de US$ 32,7 milhões em comparação com um prejuízo líquido de US$ 32,9 milhões no mesmo período do ano passado. Esta reviravolta foi impulsionada principalmente por um pagamento parcelado de US$ 50 milhões da Nestlé. O caixa e equivalentes de caixa da empresa aumentaram para US$ 58,8 milhões, acima dos US$ 30,8 milhões no final do ano fiscal anterior. Apesar desses resultados financeiros positivos, a Chardan Capital Markets rebaixou a classificação das ações da Seres Therapeutics de Compra para Neutra, estabelecendo um preço-alvo de US$ 6,00. Esta decisão reflete a necessidade da empresa de uma parceria para financiar o avanço de seu candidato a medicamento, SER-155, para estudos de Fase II. A Seres Therapeutics está atualmente em discussões com o FDA sobre o desenvolvimento do SER-155 para allo-HSCT, com planos de submeter um protocolo de Fase II nas próximas semanas. O FDA recomendou um ensaio independente de Fase II, que visa recrutar aproximadamente 248 participantes para se concentrar na prevenção de infecções da corrente sanguínea. A empresa prevê uma análise interina assim que metade dos participantes atingir seu desfecho primário, potencialmente influenciando futuros desenhos de ensaios clínicos.

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