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DALLAS - A Taysha Gene Therapies, Inc. (NASDAQ: TSHA), uma empresa de biotecnologia em fase clínica especializada em terapias gênicas para doenças do sistema nervoso central, com uma capitalização de mercado atual de US$ 528 milhões, anunciou hoje o lançamento de uma oferta pública de suas ações ordinárias e warrants pré-financiados. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição de liquidez, com seus ativos líquidos excedendo as obrigações de curto prazo, embora esteja atualmente experimentando uma rápida queima de caixa. A empresa, que está desenvolvendo tratamentos para doenças monogênicas graves do SNC, também oferecerá aos subscritores uma opção de 30 dias para adquirir ações adicionais, incluindo aquelas subjacentes aos warrants pré-financiados.
A conclusão, o tamanho e os termos da oferta permanecem sujeitos às condições de mercado, e nenhuma garantia foi dada quanto à sua finalização. Jefferies, BofA Securities, Piper Sandler e Barclays estão gerenciando a oferta como coordenadores conjuntos. O momento desta oferta coincide com uma queda significativa de -9,86% nas ações durante a última semana, embora mantenha um retorno positivo no acumulado do ano de mais de 50%. Obtenha insights mais profundos sobre a saúde financeira da Taysha e 12 dicas exclusivas adicionais do ProTips com uma assinatura do InvestingPro.
O compromisso da Taysha em abordar necessidades médicas graves e melhorar a vida dos pacientes é demonstrado por seu programa clínico principal, TSHA-102, que tem como alvo a síndrome de Rett — um distúrbio do neurodesenvolvimento raro que carece de terapias aprovadas que abordem sua causa genética. Embora a empresa possua mais caixa do que dívidas em seu balanço, os analistas preveem uma queda nas vendas no ano atual, com análise abrangente disponível no Relatório de Pesquisa Pro em InvestingPro.
Os títulos serão oferecidos de acordo com uma declaração de registro de prateleira arquivada na Securities and Exchange Commission (SEC) em 13.12.2024 e declarada efetiva em 20.12.2024. Documentos relevantes, incluindo um suplemento preliminar do prospecto e o prospecto que o acompanha, estarão disponíveis no site da SEC e através dos contatos dos coordenadores da oferta.
Este comunicado à imprensa não constitui uma oferta de venda ou solicitação de uma oferta para comprar os títulos, nem haverá qualquer venda em jurisdições onde tal oferta, solicitação ou venda seria ilegal antes do registro ou qualificação sob as leis de valores mobiliários locais.
As informações divulgadas são baseadas em um comunicado à imprensa da Taysha Gene Therapies. As declarações prospectivas dentro do comunicado refletem as expectativas da empresa e estão sujeitas a riscos que podem fazer com que os resultados reais difiram significativamente. Estes incluem incertezas relacionadas às condições de mercado da oferta pública e aos planos de pesquisa e desenvolvimento da Taysha. Mais detalhes sobre esses riscos podem ser encontrados nos arquivos da Taysha na SEC.
Em outras notícias recentes, a Taysha Gene Therapies relatou um resultado positivo de lucros para o 1º tri de 2025, com um lucro por ação (LPA) de -US$ 0,08, superando as expectativas dos analistas de -US$ 0,09. A receita da empresa também excedeu as previsões, atingindo US$ 2,3 milhões contra os US$ 1,91 milhões previstos. Este desempenho financeiro destaca a gestão eficaz de custos da Taysha e investimentos estratégicos em pesquisa e desenvolvimento. Além disso, a Taysha está avançando para um ensaio pivotal de seu candidato a terapia gênica TSHA-102 para a síndrome de Rett, após alinhamento com a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. O ensaio deve começar no terceiro trimestre de 2025 e envolverá 15 pacientes. A Baird mantém uma classificação de Outperform para a Taysha, reiterando um preço-alvo de US$ 7, refletindo confiança no progresso regulatório da empresa e seu potencial. Esses desenvolvimentos posicionaram a Taysha como uma entidade notável no setor de biotecnologia, particularmente com seu foco em abordar necessidades médicas significativas não atendidas em terapia gênica.
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