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Terapia de duplo alvo da J&J mostra resultados promissores para linfoma

Publicado 13.06.2025, 12:06
Terapia de duplo alvo da J&J mostra resultados promissores para linfoma
JNJ
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MILÃO - A Johnson & Johnson (Nova York:NYSE:JNJ) relatou na sexta-feira que sua terapia experimental CAR-T de duplo alvo demonstrou altas taxas de resposta em pacientes com linfoma de grandes células B (LBCL) recidivado ou refratário.

O estudo de Fase 1b do JNJ-90014496, uma terapia projetada para atingir as proteínas CD19 e CD20 nas células cancerígenas, mostrou taxas de resposta completa de 75-80% entre pacientes avaliáveis na dose recomendada para a Fase 2, segundo dados apresentados no Congresso Europeu de Hematologia de 2025. Este desenvolvimento se soma ao extenso portfólio farmacêutico da J&J, que ajudou a gerar receitas anuais superiores a US$ 89 bilhões.

Entre pacientes que receberam uma linha prévia de terapia, a taxa de resposta objetiva foi de 100% com uma taxa de resposta completa de 80%. Para aqueles com dois ou mais tratamentos prévios, a taxa de resposta objetiva foi de 92% com uma taxa de resposta completa de 75%.

A terapia demonstrou um perfil de segurança favorável sem síndrome de liberação de citocinas de Grau 3 ou 4 observada no grupo da dose recomendada para a Fase 2. O efeito colateral grave mais comum foi neutropenia, afetando 72% dos pacientes.

"Os dados apresentados hoje mostram atividade clínica encorajadora e segurança promissora", disse Krish Patel, Diretor de Pesquisa em Linfoma do Sarah Cannon Research Institute e investigador principal do estudo, no comunicado à imprensa.

O LBCL é um câncer sanguíneo agressivo que se origina no sistema linfático, sendo o linfoma difuso de grandes células B (DLBCL) sua forma mais comum. Os tratamentos atuais alcançam remissão de longo prazo em apenas cerca de 40% dos pacientes.

A terapia está sendo desenvolvida sob um acordo de colaboração entre Johnson & Johnson e AbelZeta Inc. iniciado em 2023.

Em outras notícias recentes, a Johnson & Johnson apresentou resultados promissores de vários estudos em diferentes áreas terapêuticas. A empresa relatou novos dados de um estudo de Fase 1b de seu medicamento investigacional bleximenib, mostrando uma taxa de resposta global de 82% em pacientes com leucemia mieloide aguda recidivada ou refratária e 90% em pacientes recém-diagnosticados. Em outro desenvolvimento, o estudo CARTITUDE-1 revelou que 33% dos pacientes com mieloma múltiplo recidivado ou refratário tratados com CARVYKTI experimentaram sobrevida livre de progressão por cinco anos ou mais. Dados adicionais do estudo CARTITUDE-4 mostraram benefícios melhorados na sobrevida livre de progressão e sobrevida global em vários subgrupos.

Além disso, o Tremfya da Johnson & Johnson demonstrou redução significativa na progressão de danos estruturais nas articulações em pacientes com artrite psoriática, com mais de 40% alcançando melhora significativa nos sintomas. A empresa também revelou resultados iniciais de um ensaio de Fase 1 de seu anticorpo triespecífico JNJ-5322, com uma taxa de resposta global de 86,1% em pacientes com mieloma múltiplo na dose recomendada. Em notícias corporativas, Daniel Pinto, Presidente do JPMorgan Chase, foi eleito para o Conselho de Administração, trazendo mais de três décadas de experiência financeira para a empresa. Esses desenvolvimentos destacam os esforços contínuos da Johnson & Johnson para avançar nas opções de tratamento em oncologia e outras áreas terapêuticas.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.

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