‘Tempestade perfeita’ derruba estas ações em mais de 10% hoje; é hora de comprar?
Investing.com — A Traws Pharma, Inc. (NASDAQ: TRAW), uma empresa biofarmacêutica focada em doenças virais respiratórias com capitalização de mercado de US$ 10,4 milhões, anunciou descobertas significativas de um estudo recente do tivoxavir marboxil (TXM) em primatas não humanos. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém um balanço saudável com mais caixa do que dívida, embora esteja atualmente consumindo suas reservas de caixa a uma taxa notável. O TXM, um tratamento oral de dose única para gripe aviária, demonstrou uma redução substancial na viremia pulmonar e prevenção de perda de peso em sujeitos expostos ao vírus H5N1 da gripe aviária.
O estudo envolveu dez primatas não humanos divididos em dois grupos: cinco tratados com TXM e cinco como controle. O grupo TXM apresentou níveis consistentemente mais baixos de viremia pulmonar em comparação com os controles, com níveis de vírus indetectáveis em alguns casos. Além disso, enquanto os sujeitos de controle perderam em média 4,2% do peso corporal, os animais tratados com TXM mantiveram ou aumentaram ligeiramente seu peso.
Esses resultados complementam estudos anteriores de TXM em furões e camundongos, que também mostraram aumento nas taxas de sobrevivência e diminuição da carga viral. A consistência dos efeitos terapêuticos do TXM em diferentes modelos animais é notável, já que furões e camundongos são modelos estabelecidos para pesquisa de influenza.
Dada a ameaça contínua da gripe aviária para a saúde humana, com mutações recentes observadas em um trabalhador de laticínios no Texas, a Traws Pharma está buscando feedback da FDA sobre um caminho de aprovação acelerado. A empresa planeja se reunir com a FDA no primeiro semestre de 2025 para discutir o potencial de aprovação acelerada sob a "Regra Animal", que permite a aprovação de medicamentos com base em dados de segurança de voluntários humanos e dados de eficácia de estudos em animais. Embora as ações da empresa tenham enfrentado desafios, caindo mais de 86% no último ano, os analistas mantêm uma forte recomendação de compra com um preço-alvo de US$ 6, sugerindo potencial significativo de valorização a partir dos níveis atuais.
Robert R. Redfield, MD, Diretor Médico da Traws Pharma e ex-Diretor do CDC, enfatizou a importância de abordar o risco substancial para a saúde humana representado pela gripe aviária. C. David Pauza, PhD, Diretor Científico, destacou o sucesso do TXM na supressão da doença da gripe aviária em estudos pré-clínicos usando o vírus que sofreu mutação no caso do Texas.
A Traws Pharma apresentará uma visão abrangente dos dados pré-clínicos e humanos do TXM em um Evento para Investidores na segunda-feira, 31 de março de 2025, às 10:00 da manhã (horário de Brasília). A sessão delineará os próximos passos para uma possível aprovação. Os assinantes do InvestingPro podem acessar métricas detalhadas de saúde financeira e insights adicionais sobre o pipeline de desenvolvimento da Traws Pharma e posição de mercado, com mais de 10 ProTips exclusivos disponíveis.
O TXM demonstrou atividade potente contra várias cepas de influenza, incluindo o H5N1 altamente patogênico, e visa abordar tanto o mercado de influenza sazonal quanto potenciais surtos pandêmicos. O pipeline de produtos da empresa também inclui ratutrelvir, um candidato a tratamento para COVID-19. Com base na análise de Valor Justo do InvestingPro, a ação parece ligeiramente subvalorizada nos níveis atuais, com analistas projetando lucratividade este ano, apesar dos atuais lucros negativos de -US$ 141,78 por ação.
Este artigo é baseado em um comunicado à imprensa da Traws Pharma, Inc.
Em outras notícias recentes, a Traws Pharma fez avanços significativos em seus programas de desenvolvimento de medicamentos antivirais. A empresa apresentou dados promissores na Sociedade Internacional de Pesquisa Antiviral, destacando o potencial de seu candidato a medicamento, tivoxavir marboxil, como tratamento para gripe aviária. O medicamento demonstrou eficácia em estudos pré-clínicos, incluindo modelos de furões e roedores, e mostrou segurança em ensaios de Fase 1. A Traws Pharma está em discussões com a FDA sobre um processo de aprovação acelerado para o medicamento, destacando seu potencial como tratamento de dose única.
Em outros desenvolvimentos, a Traws Pharma recuperou a conformidade com o requisito de patrimônio de acionistas da Nasdaq após uma rodada bem-sucedida de financiamento de capital. A empresa levantou US$ 20 milhões, garantindo sua listagem contínua no Nasdaq Capital Market. Além disso, a Traws Pharma alterou os termos de seus Warrants Série A, ajustando provisões relacionadas a limites de mudança de controle e taxas de volatilidade. Esta alteração foi detalhada em um recente arquivamento na SEC, embora o impacto financeiro permaneça não divulgado.
Além disso, a Traws Pharma recebeu aprovação dos acionistas para a emissão de ações após o exercício de warrants emitidos em uma colocação privada. Esta aprovação permite a emissão de mais de 19,99% das ações ordinárias em circulação da empresa, apoiando sua estratégia de financiamento. Esses desenvolvimentos refletem os esforços contínuos da Traws Pharma para avançar seus programas antivirais e fortalecer sua posição financeira.
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