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Tourmaline Bio expande ensaio clínico e conselho consultivo

Publicado 10.12.2024, 10:46
TRML
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NOVA YORK - A Tourmaline Bio, Inc. (NASDAQ: TRML), uma empresa de biotecnologia especializada em doenças imunes e inflamatórias com uma capitalização de mercado de 665 milhões de dólares, anunciou hoje progressos significativos em seus ensaios clínicos e desenvolvimentos estratégicos. As ações da empresa mostraram um impulso notável, ganhando quase 67% nos últimos seis meses. De acordo com a análise do InvestingPro, a empresa mantém uma forte pontuação de saúde financeira de 2,58, classificada como "BOA" pelas suas métricas proprietárias. A empresa relatou o excesso de inscrições em seu ensaio TRANQUILITY de Fase 2 do pacibekitug, um candidato a medicamento para inflamação cardiovascular, com 143 pacientes inscritos contra uma meta inicial de 120. Os dados principais do ensaio são esperados para o segundo trimestre de 2025. Os dados do InvestingPro revelam que a empresa mantém um índice de liquidez corrente robusto de 40,3, com mais caixa do que dívida em seu balanço, posicionando-a bem para o desenvolvimento clínico contínuo.

Além da atualização do ensaio, a Tourmaline expandiu seu Conselho Consultivo Científico Cardiovascular (CV SAB) com a nomeação de dois renomados especialistas. O Dr. Deepak L. Bhatt, uma figura proeminente na medicina cardiovascular, foi nomeado Presidente do CV SAB. O Dr. Dipender Gill, conhecido por sua experiência em genética e desenvolvimento de medicamentos, também se junta ao conselho, trazendo valiosos insights translacionais.

A empresa também identificou o aneurisma da aorta abdominal (AAA) como uma nova indicação para o pacibekitug, com planos para um ensaio de prova de conceito de Fase 2 após os resultados do ensaio TRANQUILITY. Esta expansão reflete o compromisso da Tourmaline em abordar um espectro mais amplo de doenças cardiovasculares.

Além disso, o futuro do programa de desenvolvimento da Tourmaline para a doença ocular da tireóide (TED) dependerá dos resultados do ensaio spiriTED de Fase 2b em andamento, com resultados esperados para o segundo semestre de 2025. Os analistas de Wall Street mantêm uma perspectiva otimista, com metas de preço variando de 49 a 74 dólares por ação. Descubra insights financeiros mais detalhados e 8 ProTips exclusivos adicionais visitando InvestingPro.

O Dia do Investidor da Tourmaline, realizado hoje, está programado para delinear o progresso do pipeline da empresa e as prioridades estratégicas. Espera-se que o evento forneça insights sobre o foco da empresa no desenvolvimento do pacibekitug e outros potenciais tratamentos.

O pacibekitug, também conhecido como TOUR006, é um anticorpo monoclonal anti-IL-6 de ação prolongada que foi testado em aproximadamente 450 participantes em seis ensaios clínicos. Está sendo desenvolvido para doença cardiovascular aterosclerótica (ASCVD) e doença ocular da tireóide (TED), com doenças adicionais sendo consideradas para desenvolvimento futuro.

As informações neste artigo são baseadas em um comunicado de imprensa da Tourmaline Bio, Inc.

Em outras notícias recentes, a Tourmaline Bio tem sido o foco de vários desenvolvimentos significativos. A empresa relatou um prejuízo líquido de 20,2 milhões de dólares para seus resultados financeiros do terceiro trimestre de 2024, ligeiramente acima do prejuízo estimado de 19,3 milhões de dólares. Após isso, a H.C. Wainwright ajustou sua meta de preço para a Tourmaline Bio, aumentando-a para 49,00 dólares dos anteriores 48,00 dólares e reafirmou uma classificação de Compra para as ações. Além disso, a BMO Capital Markets iniciou a cobertura da Tourmaline Bio, atribuindo uma classificação de Desempenho Superior com uma meta de preço de 50,00 dólares.

A Tourmaline Bio está fazendo progressos com seu ensaio spiriTED de Fase 2b em andamento do pacibekitug, também conhecido como TOUR006, para o tratamento da doença ocular da tireóide (TED), com resultados principais esperados para o segundo semestre de 2025. A empresa também está se preparando para iniciar um ensaio de Fase 3 do pacibekitug em TED, programado para começar no segundo semestre de 2024. Além disso, a Tourmaline Bio formou um Conselho Consultivo Científico Cardiovascular para orientação estratégica com o pacibekitug à medida que avança para a prontidão do ensaio clínico de Fase 3 em 2025.

A Guggenheim manteve sua classificação de Compra para as ações da Tourmaline Bio, apesar da saída do Diretor Médico da empresa, Dr. Yung Chyung. A confiança da firma é baseada no foco da empresa em seu programa cardiovascular e no potencial terapêutico de direcionar a IL-6 no manejo de doenças cardiovasculares. Esses desenvolvimentos recentes refletem o compromisso da Tourmaline Bio com o progresso e a inovação no setor de biotecnologia.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.

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