Oi adia balanço e propõe grupamento de ações na proporção 25:1
HONG KONG - A Akeso Inc. (HKEX:9926), uma empresa de biotecnologia cujas ações subiram 285% no último ano e atualmente são negociadas próximas à máxima de 52 semanas, anunciou na segunda-feira que dois de seus tratamentos com anticorpos alcançaram resultados positivos em ensaios clínicos separados de Fase 3. De acordo com a análise da InvestingPro, a empresa parece supervalorizada nos níveis atuais, apesar de seu forte desempenho no mercado.
O anticorpo monoclonal anti-IL-17A da empresa, gumokimab (AK111), atingiu todos os endpoints primários de eficácia em um ensaio de Fase 3 para espondilite anquilosante ativa. O tratamento demonstrou melhorias significativas nas medições ASAS20 e ASAS40, indicando eficácia no alívio dos sintomas e na melhoria da função física. Com uma impressionante margem de lucro bruto de 86% e analistas prevendo crescimento de vendas este ano, a Akeso mantém forte eficiência operacional em seus programas de desenvolvimento de medicamentos.
A Akeso também relatou que seu anticorpo monoclonal anti-IL-4Rα, manfidokimab (AK120), atingiu todos os endpoints primários e secundários principais em um ensaio de Fase 3 para dermatite atópica moderada a grave. O tratamento mostrou melhorias nas lesões cutâneas e proporcionou alívio precoce do prurido.
A empresa planeja apresentar um Pedido de Novo Medicamento (NDA) para o manfidokimab, que se tornaria o quarto medicamento não oncológico da Akeso a entrar na fase de NDA. O NDA para o gumokimab para o tratamento de psoríase moderada a grave foi aceito pelo Centro de Avaliação de Medicamentos da Administração Nacional de Produtos Médicos da China em janeiro de 2025.
Segundo a empresa, aproximadamente 4 milhões de pacientes na China sofrem de espondilite anquilosante, uma forma de artrite que afeta principalmente a coluna vertebral.
Esses desenvolvimentos seguem os lançamentos anteriores da Akeso de ebronucimab e ebdarokimab, expandindo a presença da empresa na área terapêutica não oncológica.
As informações são baseadas em um comunicado de imprensa da Akeso Inc.
Em outras notícias recentes, analistas do JPMorgan ajustaram suas perspectivas sobre a Akeso Inc, reduzindo o preço-alvo das ações de HK$ 110,00 para HK$ 99,00, mantendo a classificação acima da média. Esta mudança deve-se principalmente a incertezas regulatórias nos Estados Unidos. As preocupações derivam dos desafios da Summit em apresentar um pedido de licença biológica para o ivonescimab, apesar dos dados positivos do estudo HARMONi. Os analistas destacaram que a maturidade dos dados de sobrevida global em pacientes não asiáticos permanece baixa, impactando o potencial sucesso do ivonescimab no mercado americano. Esses desenvolvimentos são significativos para os investidores ao considerarem as perspectivas futuras da Akeso Inc.
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