uniQure define preço de ação de 17$ para oferta de 75 milhões de dólares

LEXINGTON, Mass. e AMSTERDAM - A uniQure N.V. (NASDAQ:QURE), uma empresa de terapia genética, anunciou o preço de sua oferta pública de 4.411.764 ações ordinárias a 17,00$ cada, esperando arrecadar aproximadamente 75 milhões de dólares em receitas brutas antes das deduções. A oferta ocorre num momento em que as ações da empresa têm mostrado um impulso notável, com dados do InvestingPro mostrando um aumento de 366% nos últimos seis meses, embora os analistas tenham recentemente revisado para baixo as expectativas de lucros. A oferta, com títulos vendidos pela uniQure, está prevista para ser concluída por volta de 10.01.2025, sujeita às condições habituais.

A empresa também concedeu aos subscritores uma opção de 30 dias para comprar até 661.764 ações adicionais ao preço da oferta, menos os descontos e comissões de subscrição. Leerink Partners, Stifel e Guggenheim Securities estão gerenciando a subscrição do livro, enquanto Chardan e H.C. Wainwright & Co. são os gestores principais.

Esta oferta segue o registro automático de prateleira da uniQure junto à Comissão de Valores Mobiliários dos EUA (SEC) em 07.01.2025. Os investidores potenciais podem obter cópias do suplemento final do prospecto e do prospecto que o acompanha junto aos subscritores do livro, uma vez arquivados na SEC.

A uniQure é especializada em terapias genéticas para condições médicas graves e tem feito progressos com seu tratamento para hemofilia B. Continua a desenvolver terapias genéticas para a doença de Huntington, epilepsia, ELA, doença de Fabry e outras condições.

O comunicado de imprensa inclui declarações prospectivas, que estão sujeitas a vários fatores que podem afetar os resultados reais, incluindo condições de mercado, desenvolvimentos regulatórios e impactos econômicos globais. Com uma capitalização de mercado de aproximadamente 860 milhões de dólares e alta volatilidade de preços, os investidores que buscam insights mais profundos podem acessar 13 ProTips exclusivos adicionais e uma análise financeira abrangente através do InvestingPro. A empresa adverte que os resultados reais podem diferir daqueles projetados.

Esta notícia é baseada em um comunicado de imprensa e não constitui uma oferta de venda ou solicitação de oferta de compra dos títulos em qualquer estado ou jurisdição onde tal oferta seria ilegal.

Em outras notícias recentes, a uniQure N.V. fez progressos significativos no desenvolvimento de seu produto de terapia genética, AMT-130, para a doença de Huntington. A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concordou com um processo de aprovação acelerada para o AMT-130. Este desenvolvimento foi recebido positivamente por empresas de serviços financeiros como Raymond James, Stifel e RBC Capital Markets. Além disso, a empresa iniciou um ensaio clínico de Fase I/II para seu tratamento investigacional AMT-162, destinado a abordar a ELA causada por mutações SOD1.

Por outro lado, o TD Cowen, através de seu analista Joseph Thome, delineou dez catalisadores antecipados para o ano de 2025 que devem gerar interesse significativo dos investidores. Estes incluem uma série de divulgações de dados de ensaios clínicos e marcos regulatórios em várias empresas. Por exemplo, espera-se que a ANAB divulgue dados de Fase II de artrite reumatoide para Rosnilimab, e a UTHR busca estender o sucesso de seu tratamento Tyvaso para um programa de Fase III de fibrose pulmonar idiopática.

Além disso, a Mizuho Securities atualizou sua perspectiva sobre a uniQure, aumentando seu preço-alvo para as ações da empresa para 20,00$. Este ajuste reflete a crescente confiança da Mizuho no AMT-130 da uniQure. No entanto, a firma observa que as ações da uniQure já experimentaram um aumento substancial, sugerindo que o mercado já precificou o potencial de aprovação acelerada do AMT-130.

Por fim, a Goldman Sachs manteve sua classificação Neutra para as ações da uniQure, citando a revisão da FDA dos dados do AMT-130. A firma expressou confiança de que os dados existentes sobre cUHDRS, juntamente com reduções na cadeia leve de neurofilamentos do líquido cefalorraquidiano (CSF NfL), serão suficientes para uma aprovação acelerada do AMT-130. Estes desenvolvimentos recentes refletem o progresso da uniQure na terapia genética, particularmente com o AMT-130 para a doença de Huntington e o AMT-162 para ELA.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.