Oi adia balanço e propõe grupamento de ações na proporção 25:1
NORTH CHICAGO - A AbbVie (NYSE:ABBV), uma empresa proeminente na indústria de biotecnologia com capitalização de mercado de US$ 337,77 bilhões, anunciou na quarta-feira que seu medicamento upadacitinib (RINVOQ) demonstrou eficácia significativa no tratamento da alopecia areata grave, com mais da metade dos pacientes na dose mais alta alcançando recrescimento capilar substancial. De acordo com a análise da InvestingPro, a AbbVie está atualmente sendo negociada próxima ao seu Valor Justo, refletindo a confiança dos investidores em seu robusto pipeline de desenvolvimento de medicamentos.
No Estudo 2 do programa clínico de Fase 3 UP-AA, 54,3% dos pacientes recebendo a dose de 30 mg e 44,6% daqueles com 15 mg alcançaram pelo menos 80% de cobertura capilar no couro cabeludo após 24 semanas de tratamento, em comparação com apenas 3,4% no grupo placebo. Este desenvolvimento promissor se soma ao forte desempenho financeiro da AbbVie, com a empresa gerando US$ 57,37 bilhões em receita e mantendo uma impressionante margem de lucro bruto de 71,01%.
O estudo também atingiu endpoints secundários importantes, com 47,1% dos pacientes na dose mais alta e 36,0% na dose mais baixa alcançando 90% ou mais de cobertura capilar no couro cabeludo. Melhorias também foram observadas no recrescimento de sobrancelhas e cílios, com alguns pacientes alcançando cobertura capilar completa no couro cabeludo.
"O perfil de segurança na alopecia areata foi geralmente consistente com o observado nas indicações aprovadas", afirmou a AbbVie em seu comunicado à imprensa. Os eventos adversos emergentes do tratamento mais comuns incluíram acne, nasofaringite e infecção do trato respiratório superior.
Eventos adversos graves ocorreram em 1,4% e 2,8% dos pacientes nos grupos de 15 mg e 30 mg, respectivamente, sem relatos no grupo placebo. Um caso de tromboembolismo venoso foi relatado em um paciente com múltiplos fatores de risco que recebeu a dose mais baixa.
A alopecia areata é uma doença imunomediada que pode causar perda total de cabelo afetando o couro cabeludo, sobrancelhas e cílios. Os resultados de um estudo paralelo de replicação (Estudo 1) são esperados ainda neste trimestre. Os assinantes da InvestingPro podem acessar análises detalhadas da saúde financeira e mais de 12 ProTips adicionais sobre a posição de mercado da AbbVie e potencial de crescimento através de Relatórios de Pesquisa Pro abrangentes, disponíveis para mais de 1.400 principais ações americanas.
O upadacitinib está atualmente aprovado para várias outras condições, incluindo artrite reumatoide, artrite psoriática e dermatite atópica, mas seu uso para alopecia areata ainda não recebeu aprovação regulatória.
As informações neste artigo são baseadas em um comunicado à imprensa da AbbVie.
Em outras notícias recentes, a AbbVie apresentou um pedido suplementar de Novo Medicamento à Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA para uma nova terapia combinada para tratar leucemia linfocítica crônica (LLC). A terapia, que inclui VENCLEXTA e acalabrutinibe, mostrou resultados promissores em um estudo de Fase 3, reduzindo o risco de progressão da doença ou morte em 35% em comparação com tratamentos padrão. Além disso, a AbbVie firmou um acordo de licenciamento exclusivo com a IGI Therapeutics para a terapia investigacional contra o câncer ISB 2001, atualmente em testes de Fase 1 para mieloma múltiplo. O acordo envolve um pagamento inicial de US$ 700 milhões para a IGI, com potenciais pagamentos de marcos que podem chegar a US$ 1,225 bilhão. A AbbVie terá direitos exclusivos para desenvolver e comercializar o ISB 2001 em vários mercados importantes, incluindo América do Norte e Europa. Em notícias de analistas, o JPMorgan manteve sua classificação acima da média para a AbbVie, estabelecendo um preço-alvo de US$ 200 antes do próximo relatório de ganhos da empresa. A firma antecipa forte desempenho dos produtos da AbbVie, Skyrizi e Rinvoq, contribuindo para expectativas positivas de ganhos.
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