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LEXINGTON, Mass. - A Voyager Therapeutics, Inc. (NASDAQ:VYGR), uma empresa de biotecnologia focada em medicamentos neurogenéticos com capitalização de mercado de 290 milhões USD, anunciou hoje que está reavaliando seu programa de terapia gênica para uma forma de esclerose lateral amiotrófica (ELA) devido a desafios imprevistos com seu atual candidato a tratamento. De acordo com a análise do InvestingPro, a empresa parece subvalorizada com base em sua avaliação de Valor Justo, com a ação atualmente negociando próxima à sua mínima de 52 semanas de 4,99 USD. A empresa explorará cargas úteis alternativas após estudos em primatas não humanos indicarem a necessidade de ajustes para alcançar o perfil de produto pretendido.
Este desenvolvimento levou a um atraso na solicitação prevista de novo medicamento investigacional (IND) para sua terapia de ELA, VY9323, anteriormente programada para meados de 2025. No entanto, não há mudanças planejadas no componente capsídeo novo da terapia, que demonstrou desempenho consistente em vários programas.
Apesar deste contratempo, a reserva de caixa da Voyager agora deve se estender até meados de 2027, não considerando quaisquer pagamentos potenciais de marcos de parcerias. A empresa mantém uma forte posição financeira, com dados do InvestingPro mostrando mais caixa do que dívida em seu balanço e um índice de liquidez saudável de 8,45. Os outros programas de terapia gênica da empresa, incluindo aqueles para doença de Parkinson GBA1 e ataxia de Friedreich, permanecem no cronograma com depósitos de IND esperados para 2025. Quatro analistas revisaram recentemente suas expectativas de lucros para cima para o próximo período.
O CEO da Voyager, Dr. Alfred W. Sandrock Jr., expressou desapontamento com o atraso, mas otimismo sobre o potencial de seus novos capsídeos TRACER para transformar a terapia gênica para doenças do sistema nervoso central. Ele enfatizou o compromisso da empresa em atender às necessidades médicas não atendidas na ELA.
A decisão de reavaliar a abordagem do programa SOD1 ELA não afeta o progresso das colaborações da Voyager. Espera-se que a Neurocrine Biosciences apresente solicitações de IND em 2025 para o programa de Parkinson GBA1 e o programa de ataxia de Friedreich, com outro depósito de IND previsto para 2026 para o VY1706.
A Voyager apresentou dados adicionais na Conferência de Ciências da Vida e Saúde da Oppenheimer hoje, com a apresentação acessível em seu site pelos próximos 90 dias.
A Voyager Therapeutics é conhecida por seu trabalho em doença de Alzheimer, ELA, doença de Parkinson e outros distúrbios do sistema nervoso central. Seu pipeline inclui programas desenvolvidos a partir de sua plataforma de descoberta de capsídeos AAV TRACER, que gerou novos capsídeos que podem permitir alta penetração cerebral após dosagem intravenosa. A empresa coopera com vários parceiros, incluindo Alexion, AstraZeneca Rare Disease; Novartis Pharma AG; e Neurocrine Biosciences. O InvestingPro classifica a saúde financeira geral da empresa como "ÓTIMA" com uma pontuação de 3,19 de 5.
Em outras notícias recentes, a Voyager Therapeutics tem sido foco de vários relatórios de analistas. A H.C. Wainwright manteve sua classificação de Compra para a Voyager, estabelecendo um preço-alvo de 30,00 USD. A Citi também iniciou uma classificação de Compra, com preço-alvo de 12,00 USD. A Oppenheimer reiterou uma classificação Outperform com preço-alvo de 18,00 USD, após o relatório financeiro do terceiro trimestre de 2024 da empresa, que incluiu 24,6 milhões USD em receita de colaboração e uma reserva de caixa de 345,4 milhões USD.
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