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GUILFORD, Conn. - A Hyperfine, Inc. (NASDAQ:HYPR), uma empresa de tecnologia médica com capitalização de mercado atual de US$ 79,4 milhões e classificação de saúde financeira "Boa" de acordo com o InvestingPro, anunciou o início do recrutamento dos primeiros pacientes para o estudo PRIME (Imagem Portátil Rápida para Emergências Médicas), que visa avaliar o potencial da tecnologia de ressonância magnética portátil com inteligência artificial como ferramenta de triagem em ambientes de departamentos de emergência.
O estudo na Escola de Medicina de Yale avaliará o impacto clínico e operacional da ressonância magnética portátil em diversos tipos de pacientes nos departamentos de emergência. Diferentemente do estudo anterior ACTION PMR, que se concentrou em pacientes com AVC, o PRIME incluirá uma gama mais ampla de pacientes com várias condições cerebrais emergenciais. Com US$ 11,73 milhões em receita nos últimos doze meses e mantendo mais dinheiro em caixa do que dívidas em seu balanço, a empresa parece estar posicionada para apoiar esta iniciativa de pesquisa.
A pesquisa utiliza o sistema Swoop de próxima geração da Hyperfine com o software Optive AI, que proporciona qualidade de imagem aprimorada com detalhes anatômicos mais nítidos. Espera-se que isso permita maior detecção de patologias em comparação com versões anteriores da tecnologia.
"Ao avaliar o potencial da ressonância magnética portátil neste ambiente do mundo real, este estudo visa determinar se um sistema de ressonância magnética portátil pode fornecer capacidades de imagem diagnóstica que possam ser rapidamente integradas ao fluxo de trabalho do pronto-socorro para melhorar as decisões de atendimento ao paciente em tempo real", disse o Dr. Kevin Sheth, Professor de Neurologia e Neurocirurgia da Escola de Medicina de Yale e investigador principal do estudo.
O Dr. Charles Wira, Professor Associado de Medicina de Emergência da Universidade de Yale, observou que muitos departamentos de emergência não têm acesso imediato à ressonância magnética. O sistema portátil poderia fornecer dados de imagem imediatos no ponto de atendimento, potencialmente ajudando os médicos a tomar decisões mais rápidas e informadas.
O estudo representa parte da estratégia da Hyperfine para demonstrar como sistemas de ressonância magnética portáteis em departamentos de emergência podem melhorar o acesso diagnóstico e os fluxos de trabalho clínicos no ponto de atendimento.
O Sistema de Imagem por Ressonância Magnética Portátil Swoop é aprovado pelo FDA para imagens cerebrais de pacientes de todas as idades, de acordo com o comunicado de imprensa da empresa. Com o próximo relatório de ganhos da empresa previsto para 7 de agosto, os investidores podem acessar análises abrangentes e insights adicionais através dos relatórios de pesquisa detalhados do InvestingPro, que fornecem análises aprofundadas de mais de 1.400 ações americanas, incluindo métricas de saúde financeira, análise de avaliação e perspectivas de crescimento da Hyperfine.
Em outras notícias recentes, a Hyperfine, Inc. relatou resultados intermediários promissores de seu estudo CARE PMR, destacando a eficácia de seu sistema de ressonância magnética portátil Swoop®. O sistema alcançou 100% de sensibilidade na detecção de ARIA-E, um efeito colateral em pacientes com Alzheimer submetidos à terapia com Lecanemab, conforme apresentado na Conferência Internacional da Associação de Alzheimer de 2025. Este estudo envolveu 31 pacientes que foram examinados usando tanto o sistema Swoop quanto a ressonância magnética tradicional de alto campo. Além disso, a Hyperfine lançou sua atualização de software Optive AI™ para o sistema Swoop®, que recebeu aprovação do FDA. Esta atualização melhora a imagem cerebral aprimorando o cancelamento de ruído e a clareza da imagem. Além disso, a Hyperfine anunciou as primeiras vendas comerciais de seus sistemas de ressonância magnética Swoop de próxima geração para dois hospitais no nordeste dos Estados Unidos. Estes sistemas, equipados com o software Optive AI, são destinados ao uso em unidades de terapia intensiva e departamentos de emergência. A empresa recentemente recebeu aprovação do FDA para este scanner de ressonância magnética portátil de próxima geração, que promete qualidade de imagem superior e tempos de aquisição mais rápidos.
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