(Reuters) - Autoridades de saúde dos Estados Unidos interromperam nesta sexta-feira a distribuição do coquetel de anticorpos contra a Covid-19 da Eli Lilly (NYSE:LLY) (SA:LILY34), depois que o tratamento não mostrou eficácia contra as variantes do coronavírus registradas pela primeira vez no Brasil e na África do Sul.
A decisão do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA (HHS) é baseada em análises laboratoriais que mostraram que a terapia com anticorpos monoclonais da Lilly --bamlanivimabe e etesevimabe-- não foi eficaz contra ambas as variantes.
As autoridades também interromperam a distribuição do etesevimabe sozinho para combinar com o amlanivimabe.
Em abril, a agência reguladora de saúde dos EUA (FDA) revogou a autorização para uso emergencial do bamlanivimabe da Lilly e exigiu que fosse usado junto com o etesevimabe, para obter maior eficácia contra as novas variantes do vírus.
O HHS também informou que a terapia com anticorpos da Regeneron (NASDAQ:REGN) (SA:REGN34), Regen-COV, e o sotrovimab, da GlaxoSmithKline (NYSE:GSK) (SA:G1SK34) e a parceira Vir Biotechnology's (NASDAQ:VIR), podem surtir efeito contra as variantes.
A Eli Lilly não respondeu imediatamente a um pedido de comentário da Reuters.
(Por Manojna Maddipatla, em Bengaluru)